N-3-炔丁烯基咔唑的合成及熱聚合

N-3-炔丁烯基咔唑的合成及熱聚合

在室溫和高速攪拌下,以十六烷基三甲基溴化銨為相轉移催化劑,往咔唑和50%NaOH水溶液中緩慢滴加1,4-二氯-2-丁炔,反應24h后,經重結晶分離得到無色針狀晶體.IR,1H NMR,MS,VPO等結構分析方法確定無色針狀晶體為反式N-3-炔丁烯基咔唑;加熱生成的聚合物為聚炔烴,分子量為1.9×103,聚合度為9;通過DTA-TG分析和熱聚合速率的測定,探討了單體熱聚合規律,測得熱聚合活化能為118 kJ/mol.聚合物電導率小于1O-122S·cm-1,而與FeCl3形成電荷轉移絡合物后則達到8×10-4S·cm-1.

作 者： 王斌 謝守和 葉大鏗 張聲華   作者單位： 王斌(華中農業大學食科系,武漢,430070;軍事經濟學院軍需系,武漢,430035)

謝守和(軍事經濟學院軍需系,武漢,430035)

葉大鏗(中山大學化學系,廣州,510275)

張聲華(華中農業大學食科系,武漢,430070) 

刊 名： 有機化學  ISTIC SCI PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY  年，卷(期)： 2003 23(7)  分類號： O6  關鍵詞： N-3-炔丁烯基咔唑   合成   熱聚合   結構分析   電導率  

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