- 相關推薦
大腸桿菌RNaseⅢ基因的克隆與表達
目的:克隆并在原核表達系統中表達RNaseⅢ基因.方法:提取大腸桿菌JM109株的基因組DNA,以之為模板擴增得到RNaseⅢ基因全序列,將該編碼序列克隆到原核表達載體pET-22b(+)中,轉化大腸桿菌B1221(DE3),IPTG誘導重組RNaseⅢ表達.結果與結論:在大腸桿菌中克隆到了RNaseⅢ的全基因,經測序證明與數據庫中報道的序列一致;表達的重組RNaseⅢ主要以包涵體形式存在.
作 者: 解巖 郭俊偉 趙興卉 陳薇 XIE Yan GUO Jun-Wei ZHAO Xing-Hui CHEN Wei 作者單位: 北京微生物流行病研究所,病原微生物生物安全國家重點實驗室(2004DAV00214) 北京,100071 刊 名: 生物技術通訊 ISTIC 英文刊名: LETTERS IN BIOTECHNOLOGY 年,卷(期): 2008 19(4) 分類號: Q78 關鍵詞: RNaseⅢ 基因克隆 原核表達【大腸桿菌RNaseⅢ基因的克隆與表達】相關文章:
基因分身藥水作文11-17
克隆的作文09-07
GM food 轉基因食品05-04
克隆地球作文11-02
克隆優秀作文04-13
關于克隆的作文08-20
克隆恐龍作文08-16
關于克隆的作文[精選]08-20
克隆自己作文03-13
想象作文:克隆08-08