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基因重組BDNF蛋白在大腸桿菌中的表達純化與功能鑒定
目的 構建腦源性神經營養因子(BDNF)基因的原核表達載體,并在大腸桿菌中進行表達,以獲取高產量、低成本、高純度且具有生物學活性的BDNF蛋白.方法 以人的全長BDNFcDNA為模板,用PCR方法擴增成熟區BDNF的cDNA,應用基因重組技術將人BDNF cDNA克隆到質粒pET-30a(+)中,進行限制性內切酶酶切分析和DNA測序鑒定.將重組質粒轉化大腸桿菌BL21(DE3)LysS,經IPTG誘導表達后,用Ni-NTA親和層析純化獲取蛋白,用SDS-PAGE和western blot方法鑒另,噻唑藍(MTT)法檢測重組蛋白對PC12細胞增殖的影響. 結果 擴增出的人BDNF cDNA片段克隆進了原核表達載體,經酶切和核酸測序鑒定,得到了正確的重組質粒pET-BDNF,并在大腸桿菌中獲得了表達.純化后的蛋白經考馬氏亮藍染色呈單一條帶;用抗BDNF的抗體進行western blot分析證明目的蛋白獲得了表達.基因重組BDNF蛋白能夠促進PC12細胞增殖.結論 本研究成功構建了表達基因重組人BDNF的原核表達載體,基因重組人BDNF蛋白在大腸桿菌中獲得了表達和純化,所獲得的基因重組蛋白具有較好的生物學活性.
作 者： 馬蕾蕾 蘇丹 季愛民 MA Lei-lei SU Dan JI Ai-min 作者單位： 510282,廣州,南方醫科大學珠江醫院新藥研發中心 刊 名： 中華神經醫學雜志 ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF NEUROMEDICINE 年，卷(期)： 2006 5(11) 分類號： Q5 關鍵詞： 腦源性神經營養因子 大腸桿菌 蛋白表達 蛋白純化 生物學活性【基因重組BDNF蛋白在大腸桿菌中的表達純化與功能鑒定】相關文章：
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