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轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品中常見外源基因的克隆與轉(zhuǎn)化
設(shè)計(jì)帶不同酶切位點(diǎn)的引物,分別用PCR擴(kuò)增植物內(nèi)源rbcL基因和2種轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品中常見的外源基因-CP4-EPSPS基因和BAR基因,并分別與pGEM-T Easy Vector連接,克隆到大腸桿菌DH5α中.提取克隆菌落的質(zhì)粒,并進(jìn)行酶切鑒定和序列測(cè)定.對(duì)3個(gè)基因的克隆質(zhì)粒進(jìn)行相應(yīng)的雙酶切,回收酶切產(chǎn)物,先后轉(zhuǎn)化到受體載體pCAMBW中.最后獲得的重組質(zhì)粒的酶切和PCR鑒定結(jié)果表明3個(gè)基因已被成功轉(zhuǎn)化到受體載體中.
作 者： 邵碧英 陳文炳 楊婕 江樹勛 李壽崧 SHAO Bi-ying CHEN Wen-bing Yang Jie JIANG Shu-xun LI Shou-song 作者單位： 福建出入境檢驗(yàn)檢疫局,福建,福州,350001 刊 名： 食品科學(xué) ISTIC PKU 英文刊名： FOOD SCIENCE 年，卷(期)： 2006 27(11) 分類號(hào)： Q812 關(guān)鍵詞： 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品 外源基因 克隆 轉(zhuǎn)化【轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品中常見外源基因的克隆與轉(zhuǎn)化】相關(guān)文章：
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