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百里香屬植物ISSR-PCR和SRAP-PCR 體系的確立及優化
通過對 PCR 擴增體系中的模板 DNA 用量,Mg2+、dNTPs和引物濃度的單因子實驗,分別建立了適合百里香屬(Thymus L.)植物總 DNA 的 ISSR-PCR 及 SRAP-PCR 優化反應體系.ISSR-PCR 優化反應體系為:反應總體積20μL,含模板DNA 30 ng、Mg2+ 3.75 mmol·L-1、dNTPs 0.20 mmol·L-1、引物0.3 mmol·L-1和Taq DNA 聚合酶1 U.SRAP-PCR 優化反應體系為:反應總體積20μL,含模板DNA 30 ng、Mg2+ 2.50 mmol·L-1、dNTPs 0.10mmol·L-1、引物0.4 mmol·L-1和 Taq DNA 聚合酶l U.運用優化的反應體系對百里香屬植物地椒(T. quinque-costatus Celak.)、地椒的亞洲變種[T. quinquecostatus var.asiaticus(Kitagawa)C.Y.Wu et Y.C.Huang]和百里香(T. mongolicus Ronn.)15個居群的總DNA進行了ISSR和SRAP初步分析,獲得了較好的擴增結果.
袁菊紅,YUAN Ju-hong(江蘇省·中國科學院植物研究所,江蘇,南京,210014;江西財經大學資源與環境管理學院,江西,南昌,330032)
穆紅梅,張明霞,李乃偉,夏冰,MU Hong-mei,ZHANG Ming-xia,LI Nai-wei,XIA Bing(江蘇省·中國科學院植物研究所,江蘇,南京,210014)
刊 名: 植物資源與環境學報 ISTIC 英文刊名: JOURNAL OF PLANT RESOURCES AND ENVIRONMENT 年,卷(期): 2008 17(2) 分類號: Q946-33 Q523+.8 關鍵詞: 百里香屬 ISSR-PCR SRAP-PCR 優化反應體系【百里香屬植物ISSR-PCR和SRAP-PCR 體系的確立及優化】相關文章:
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