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黑曲霉脯氨酸蛋白內肽酶基因的克隆與序列分析
以黑曲霉(A.niger)TCCC41013的總RNA作為模板,通過RT-PCR擴增出含自身信號肽的脯氨酸蛋白內肽酶基因,將其插入pUCm-T載體上,經PCR和酶切鑒定后進行測序并分析.所克隆的PEP基因全長為1 581bp,編碼526個氨基酸殘基,成熟肽為504個氨基酸殘基.與GeneBank中已報道的A.niger CBS513.88的PEP序列同源性最高,達到99.75%.脯氨酸蛋白內肽酶是一種新型的絲氨酸蛋白酶,黑曲霉PEP與已克隆的其他菌種的PEP同源性不高.
作 者: 楊迪 高艷玲 路福平 周麗娜 Yang Di Gao Yanling Lu Fuping Zhou Lina 作者單位: 楊迪,高艷玲,路福平,Yang Di,Gao Yanling,Lu Fuping(天津市工業微生物重點實驗室,天津科技大學生物工程學院,天津,300457)周麗娜,Zhou Lina(齊齊哈爾大學生命科學與工程學院,齊齊哈爾,161006)
刊 名: 生物技術通報 PKU 英文刊名: BIOTECHNOLOGY BULLETIN 年,卷(期): 2008 ""(3) 分類號: Q3 關鍵詞: 脯氨酸蛋白內肽酶 黑曲霉 克隆 序列分析【黑曲霉脯氨酸蛋白內肽酶基因的克隆與序列分析】相關文章:
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