內嗎啡肽-1及其類似物的合成及與阿片受體結合作用

內嗎啡肽-1及其類似物的合成及與阿片受體結合作用

內嗎啡肽-1和內嗎啡肽-2(Endomorphin-1, EM-1; Endomorphin-2, EM-2)是阿片肽類化合物中近期發現的兩種, 被認為是μ型阿片受體(μ-opiate receptor, MOR)的高親和性、高選擇性的內源性配基［1］. 這一發現是阿片肽研究領域的又一次重大突破, 尤其是EM-1與阿片受體相結合的作用［2］、鎮痛效應和降血壓活性引起了廣泛關注. Fiori等［3］進而指出了EM-1的生物活性構象, 當其處于膜模擬環境中時, 認為主鏈采取伸展構象, 2-Pro采取順式構型; 1-Tyr 的側鏈與3-Trp的側鏈距離較近, 而與 4-Phe的側鏈反向排列. 但目前關于其類似物的研究報道很少［4］. 本文在本室以往工作［5］的基礎上, 結合EM-1構象研究成果，合理替換了EM-1 的2-/3-位氨基酸(Amino acid, Aa), 用液相多肽合成法得到了EM-1及其6個類似物, 并利用離體生物檢定法研究了它們的阿片受體結合作用, 以期有助于內嗎啡肽進一步的基礎及應用研究.

作 者： 霍笑風 吳寧 任維華 王銳 陳新滋   作者單位： 霍笑風,吳寧,任維華,王銳(蘭州大學生命科學學院,)

陳新滋(香港理工大學應用生物及化學科技系,) 

刊 名： 高等學校化學學報  ISTIC SCI PKU 英文刊名： CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES  年，卷(期)： 2001 22(7)  分類號： Q516  關鍵詞： 內嗎啡肽-1   液相多肽合成   阿片受體結合作用  

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