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牙本質磷蛋白mRNA原位雜交方法的建立
目的:建立檢測牙本質磷蛋白(DPP)mRNA表達的原位雜交方法.方法:選用發(fā)育各階段的牙胚、牙齒和體外培養(yǎng)的MDPC-23成牙本質細胞為對象,采用地高辛標記的寡核苷酸探針的原位雜交方法.結果:DPP mRNA在牙胚與牙齒中的成牙本質細胞、前成釉細胞和體外培養(yǎng)的成牙本質細胞存在陽性表達.結論:設計的探針敏感性高,特異性高,所建立的原位雜交方法是研究牙本質發(fā)育和損傷修復的良好方法.
作 者: 張敬雷 ZHANG Jing-lei 作者單位: 解放軍175醫(yī)院·廈門大學附屬東南醫(yī)院口腔科,福建,漳州,363000 刊 名: 臨床口腔醫(yī)學雜志 ISTIC 英文刊名: JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY 年,卷(期): 2007 23(10) 分類號: Q813.1 關鍵詞: 牙本質磷蛋白 原位雜交 牙胚 寡核苷酸探針 MDPC-23細胞【牙本質磷蛋白mRNA原位雜交方法的建立】相關文章:
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