大鼠海馬神經細胞原代培養技術的優化
目的:建立海馬神經細胞原代培養技術.方法:取新生1~3d的Wistar大鼠,開顱,迅速分離出海馬組織在Hanks中剪碎,加入0.125%胰蛋白酶2mL消化,胎牛血清終止消化,細胞計數后種植于多聚賴氨酸包被的6孔培養板中.結果:神經細胞存活率高,純度達90%以上,神經細胞生長良好.結論:用此方法能成功獲取大鼠海馬神經細胞.

作 者:
張金波 王淑秋 朱金玲 羅佳濱 張淑紅 金岳雷 ZHANG Jin-bo WANG Shu-qiu ZHU Jin-ling LUO Jia-bin MA Xiao-ru JIN Yue-lei
作者單位:
佳木斯大學基礎醫學院,黑龍江,佳木斯,154007
刊 名:
黑龍江醫藥科學
英文刊名:
HEILONGJIANG MEDICINE AND PHARMACY
年,卷(期):
2009 32(4)
分類號:
Q421 R388
關鍵詞:
海馬神經細胞 原代培養 胰蛋白酶
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