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定量聯結人抗凝血酶Ⅲ的變異及其臨床表現
將蛋白質序列轉換成數值數據后,建立一種描述性的概率方法分析單基因疾病的基因型與表型之間的關系.先用氨基酸分布概率定量變異的抗凝血酶Ⅲ,然后用交叉影響分析法聯結人抗凝血酶Ⅲ的變異及其臨床表現,再用貝葉斯公式計算變異條件下抗凝血酶Ⅲ缺乏的發病概率.結果顯示當某個人被檢測到抗凝血酶Ⅲ變異時將有大于90%的機會患遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏.
作 者: 嚴少敏 吳光 YAN Shao-min WU Guang 作者單位: 嚴少敏,YAN Shao-min(廣西科學院,廣西南寧,530007)吳光,WU Guang(深圳市追夢科技咨詢有限公司,廣東深圳,518054)
刊 名: 廣西科學院學報 英文刊名: JOURNAL OF GUANGXI ACADEMY OF SCIENCES 年,卷(期): 2009 25(3) 分類號: Q75 R394.3 關鍵詞: 氨基酸 遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏 單基因疾病 變異 分布概率 貝葉斯法 交叉影響分析法 amino acid antithrombin Ⅲ deficiency single gene disorder mutation distribution probability Bayes' law cross-impact analysis【定量聯結人抗凝血酶Ⅲ的變異及其臨床表現】相關文章:
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