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GPV VP1-VP3非重疊序列重組原核表達多肽的應用研究
鵝細小病毒感染(Goose parvovirus infection,GPVI)俗稱小鵝瘟(Gosling plague,GP)或Derzys's病,在世界養鵝國家持續不斷,始終未能得到有效控制.其原因相當復雜,除了長期以來缺乏科學的免疫程序和安全的基因工程疫苗外,在一定程度上與缺乏有效的檢測方法有關.GPV全毒苗在預防鵝細小病毒感染方面曾發揮了重要作用,但其最大的缺陷是對GPV感染抗體與GPV全毒苗免疫抗體無法進行鑒別,導致對感染病例無法檢出,無法進行疫情監測及流行病學調查.因此,對該病進行免疫的地區無法采用血清學方法進行診斷,只能根據臨床癥狀、病理變化等進行初步診斷[1].而在對小鵝瘟臨床病例和人工感染試驗中發現,有相當一部分病例缺乏明顯的臨床和病理學特征,難以做出診斷.因此,應用GPV VP3保護性基因工程疫苗既能預防該病,又能應用VP1-VP3非重疊序列編碼產物對野毒感染抗體進行有效鑒別.本試驗研究的目的是應用GPV衣殼蛋白核苷酸VP1-VP3區段非重疊序列重組原核表達多肽作為包被抗原,建立鑒別GPV抗體及VP3保護性基因亞單位抗體的間接-ELISA及DotELISA方法,經實踐應用效果滿意.
王君偉,馬波,李勐(東北農業大學動物醫學院,黑龍江,哈爾濱,150030)
吳金花(內蒙古民族大學生命科學學院,內蒙古,通遼,028042)
賈偉星,范鐵力,李哲遷(通遼市畜牧獸醫科學研究所,內蒙古,通遼,028000)
Ulrich Neumann(漢諾威獸醫學院,德國,漢諾威,30559)
刊 名: 中國獸醫雜志 PKU 英文刊名: CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE 年,卷(期): 2007 43(7) 分類號: Q784 關鍵詞:【GPV VP1-VP3非重疊序列重組原核表達多肽的應用研究】相關文章:
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