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大鼠腦源性神經營養因子基因T載體的構建及鑒定
目的:探討利用T載體完成大鼠腦源性神經營養因子(BDNF)聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR)產物克隆的可行性.方法:提取大鼠腦組織總RNA,利用M-MLV逆轉錄酶及oligo-dT引物逆轉錄合成cDNA第一條鏈,再利用exTaq酶及BDNF上、下游引物擴增出BDNF cDNA,最后利用Buffer Ⅰ連接液將BDNF基因克隆入T載體用于測序及下一步克隆.結果:成功構建了BDNF基因T載體,經雙脫氧鏈終止法測序證實為大鼠BDNF基因.結論:利用T載體克隆BDNF基因PCR產物簡便、快捷,成功率高.
作 者： 吳燕峰 王鵬 唐勇 黃霖 楊睿 沈慧勇 作者單位： 吳燕峰(中山大學附屬第二醫院臍血庫)王鵬,唐勇,黃霖,楊睿,沈慧勇(中山大學附屬第二醫院骨科,中山大學脊髓損傷研究所,510120,廣州市沿江西路107號)
刊 名： 中國脊柱脊髓雜志 ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF SPINE AND SPINAL CORD 年，卷(期)： 2006 16(4) 分類號： Q786 關鍵詞： 腦源性神經營養因子 T載體 基因克隆【大鼠腦源性神經營養因子基因T載體的構建及鑒定】相關文章：
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