- 相關推薦
96例冠心病介入治療患者ABCA1基因啟動子區-477C/T單核苷酸多態性分析
目的研究ABCA1基因啟動子區-477C/T單核苷酸多態性(SNP)與血漿高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和冠心病的關系.方法用聚合酶鏈反應、限制性酶切法(PCR-RFLP)檢測96例冠心病患者和100例正常人的ABCA1基因啟動子區-477位點基因型,比較基因型在冠心病組與正常人組間、冠心病組中不同病變亞組之間分布的差異性及3種基因型與冠心病相關臨床指標的關系.結果冠心病組與正常人組比較,3種基因型CC、CT、TT分布頻率差異具有顯著性.TT基因型、T等位基因在冠心病組中的分布頻率明顯高于對照組(P<0.05、P<0.01).冠心病組中,急性冠脈綜合征組TT基因型、T等位基因明顯高于穩定性心絞痛組(P<0.05、P<0.01),多支病變組TT基因型明顯高于單支病變組(P<0.05),TT基因型血漿HDL-C水平明顯低于CC基因型(P<0.01).結論 ABCA1基因啟動子區-477C/T SNP可顯著影響中國冠心病者血漿HDL-C水平,而且與冠心病嚴重程度相關.
【96例冠心病介入治療患者ABCA1基因啟動子區-477C/T單核苷酸多態】相關文章:
單核苷酸多態性檢測方法的研究進展04-26
人工神經網絡在單核苷酸多態性(SNP)檢測中的應用04-26
豬PGC1基因PCR-RFLP多態性研究04-27
從細胞色素b基因序列探討普氏野馬與蒙古馬的遺傳多態性04-27
重慶地區人群HLA-A、B、DRB1基因多態性研究04-26
小麥蠟質基因座位上SSR的多態性及其與直鏈淀粉含量的關系04-26
蒙古族高血壓遺傳基因多態性及其交互作用04-26
親子區活動方案11-21
人EPHB2基因啟動子的初步鑒定04-27