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CryIA(c)和gna融合基因植物表達載體的構建
采用重疊延伸PCR技術(gene splicing by overlap extension PCR,簡稱SOE PCR),通過連接多肽FMDV2A序列將CryIA (c)和gna基因相融合,得到CryIA (c)-2A-gna抗蟲融合基因.并進一步將玉米UBI啟動子和融合基因(CryIA (c)-2A-gna)分別連接到植物表達載體pCAMBIA3300上,構建成由玉米UBI啟動子驅動抗蟲融合基因的植物表達載體pNUBG.經過限制性酶切分析鑒定,結果表明,含有融合基因的植物表達載體構建成功.
張樹珍(中國熱帶農業科學院熱帶生物技術研究所,海口,571101)
刊 名： 熱帶作物學報 ISTIC 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS 年，卷(期)： 2010 31(2) 分類號： Q78 關鍵詞： 重疊延伸PCR FMDV2A 融合基因 表達載體 splicing by overlap extension PCR FMDV2A fusion gene expression vector【CryIA(c)和gna融合基因植物表達載體的構建】相關文章：
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