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高質量水稻基因組文庫構建的策略和方法
采用改良的CTAB法提取水稻基因組DNA,經Sau3AI部分酶切的產物經透析袋電洗脫法回收、正丁醇濃縮后,以1∶1的摩爾數比和載體臂連接.包裝后測定,文庫滴度達到106 pfu/ml;隨機酶切重組克隆顯示,插入片段達到預期的15～23 kb之間,提示該方法適于植物材料高質量基因組文庫的構建,有利于分離完整的基因序列及其調控區.
作 者： 梁衛紅 劉一鳴 吳乃虎 LIANG Wei-hong LIU Yi-ming WU Nai-hu 作者單位： 梁衛紅,LIANG Wei-hong(河南師范大學,生命科學學院,河南,新鄉,453007;中國科學院,遺傳與發育生物學研究所,北京100080)劉一鳴,LIU Yi-ming(中國科學院,遺傳與發育生物學研究所,北京100080;北京大學,生命科學學院,北京,100871)
吳乃虎,WU Nai-hu(中國科學院,遺傳與發育生物學研究所,北京100080)
刊 名： 河南師范大學學報（自然科學版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF HENAN NORMAL UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE) 年，卷(期)： 2006 34(2) 分類號： Q78 關鍵詞： 基因組DNA 部分酶切 電洗脫 滴度【高質量水稻基因組文庫構建的策略和方法】相關文章：
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