日本沼蝦基因片段PCR擴增的條件優化

日本沼蝦基因片段PCR擴增的條件優化

以日本沼蝦肌肉組織為材料,提取其基因組DNA,研究了該蝦16S rRNA基因片段擴增的PCR反應條件.經對擴增反應體系中各因子和擴增程序的梯度實驗,確定優化反應條件為:在25 μL反應體系中,10×Buffer 2.5μL,DNA模板200～300 ng,4×dNTP 0.2 mmol/L,Mg2+1.5 mmol/L,引物0.4 μmol/L,Taq DNA聚合酶1 U,95℃預變性5 min;接著35個循環包括95℃變性1 min,56 ℃復性50 s,72℃延伸1 min;最后72℃延伸10 min.應用此優化體系擴增日本沼蝦18S rRNA,細胞色素氧化酶亞基Ⅰ(cytochrome oxidase subunit I,COI),NADH脫氫酶亞基V(NADH dehydrogenase subunit 5,ND5)等基因片段均獲得了穩定而理想的效果.研究結果為深入探討日本沼蝦種群的遺傳和變異,以及開展其種質鑒定和分子標記等研究提供了參考.

作 者： 趙曉勤 倪娟 陳立僑 顧志敏 周志明 ZHAO Xiao-qin NI Juan CHEN Li-qiao GU Zhi-min ZHOU Zhi-ming   作者單位： 趙曉勤,倪娟,陳立僑,ZHAO Xiao-qin,NI Juan,CHEN Li-qiao(華東師范大學,生命科學學院,上海,200062)

顧志敏,周志明,GU Zhi-min,ZHOU Zhi-ming(浙江省淡水水產研究所,浙江,313001) 

刊 名： 華東師范大學學報（自然科學版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF EAST CHINA NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)  年，卷(期)： 2006 ""(2)  分類號： Q503  關鍵詞： 日本沼蝦   PCR   優化  

【日本沼蝦基因片段PCR擴增的條件優化】相關文章：

用均勻設計優化apo E基因的PCR擴增方案04-26

鵝基因PCR-SSCP分析條件優化的研究04-27

荔枝DNA提取及RAPD擴增條件優化04-26

PRRSV GP5基因RT-PCR擴增方法的建立04-26

擴增香螺SSR指紋研究的試驗條件的優化04-26

柞蠶Dsx基因的體外擴增04-27

重組PCR技術的應用及優化04-27

水稻GA受體的同源基因在玉米中的擴增04-27

甘蔗線蟲病抗性基因的PCR檢測研究04-27

內引物在環媒恒溫基因擴增技術中的作用研究04-26