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草魚基因組DNA一些RAPD位點的遺傳分析及分子標記篩選
RAPD技術的實驗結果很容易因實驗條件和反應參數的不同而造成差異.為了建立能通用的草魚基因組多態性分析RAPD分子標記體系,需要利用RAPD位點按照孟德爾共顯性規律遺傳的特點,用不同遺傳背景的材料對多態性的RAPD位點進行統計遺傳學比較分析以判斷其真實性.為此,本實驗選擇具有遺傳多態性的湘江流域草魚群體和經連續兩代人工誘導雌核發育獲得的雌核發育草魚品系,對一些可能作為草魚基因組DNA分子標記的RAPD位點進行了遺傳學比較分析.所用的10條多態性隨機引物共檢測到30個多態性RAPD位點.兩個不同遺傳背景群體的遺傳統計對比分析結果表明:這30個多態位性位點在湘江流域草魚群體和雌核發育草魚群體中的分布符合孟德爾遺傳規律,可以作為草魚基因組DNA分析的可靠分子標記.本實驗的觀察結果還表明:在人工誘導雌核發育過程中,存在RAPD位點的快速丟失現象,兩次人工誘導雌核發育過程中共丟失了17個多態性位點.因此,加強對自然水體中草魚種質資源多樣性的保護和利用各種現代生物學技術純化、篩選和組合優良性狀基因,是草魚遺傳育種中同樣重要和不可或缺的兩個方面.
作 者： 劉正華 陳金輝 黃明敏 鄭康 羅琛 LIU Zheng-Hua CHEN Jin-Hui HUANG Ming-Min ZHENG Kang LUO Chen 作者單位： 湖南師范大學生物研究所,長沙,410081 刊 名： 水生生物學報 ISTIC PKU 英文刊名： ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA 年，卷(期)： 2006 30(3) 分類號： Q334 關鍵詞： 草魚 多態性位點 遺傳分析 分子標記【草魚基因組DNA一些RAPD位點的遺傳分析及分子標記篩選】相關文章：
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