翹嘴紅鲌PEPCK基因的克隆和序列分析

翹嘴紅鲌PEPCK基因的克隆和序列分析

采用RT-PCR和RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)法,分離和克隆翹嘴紅鲌(Erythroculterilishaeformis)磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)基因的全序列,得到2 564bp[不含poly(A)]的全長cDNA,包括111bp5′非翻譯區,1 911 bp閱讀框以及含Poly(A)信號AATAAA的542 bp3'非翻譯區[不包括Poly(A)].閱讀框共編碼636個氨基酸,計算的分子量為69.65 kD.該序列含有PEPCK特有的結合草酰乙酯的結構域以及與GTP三磷酸鏈和Mg2+結合的激酶1和2基序.與其他魚PEPCK的相似性高達83%～96%,和爪蟾、變形蟲等其他動物的相似性為50%～69%.[中國水產科學,2006,13(3):389 396]

作 者： 戈賢平 俞菊華 吳婷婷 GE Xian-ping YU Ju-hua WU Ting-ting   作者單位： 戈賢平,GE Xian-ping(南京農業大學,無錫漁業學院,江蘇,無錫,214081;中國水產科學研究院,淡水漁業研究中心,江蘇,無錫,214081)

俞菊華,吳婷婷,YU Ju-hua,WU Ting-ting(中國水產科學研究院,淡水漁業研究中心,江蘇,無錫,214081) 

刊 名： 中國水產科學  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF FISHERY SCIENCES OF CHINA  年，卷(期)： 2006 13(3)  分類號： Q959.46  關鍵詞： 基因克隆   快速擴增cDNA末端   磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)   翹嘴紅鲌   序列同源性  

【翹嘴紅鲌PEPCK基因的克隆和序列分析】相關文章：

人溶菌酶基因cDNA的克隆和序列分析04-26

蝦夷扇貝β-actin基因的克隆和序列分析04-26

黃粉蟲抗凍蛋白基因TmAFP84的克隆和序列分析04-26

太湖新銀魚mtDNA COⅡ和Cytb基因的克隆與序列分析04-26

番鴨呼腸孤病毒σB和σNS基因克隆及序列分析04-27

貉白介素-18(IL-18)基因的克隆及序列分析04-27

部分蔬菜CMV分離物CP基因的克隆及序列分析04-27

奶山羊β-乳球蛋白基因5、3調控區的克隆和序列分析04-26

稀有(魚句)鯽(Rare gudgeon)Sox基因的克隆及序列分析04-26

飾紋姬蛙7個Sox基因的克隆及序列分析04-27