海水養殖真鯛肝CYP1A基因的克隆與表達

海水養殖真鯛肝CYP1A基因的克隆與表達

根據國外已發表野生真鯛(Pagrus major)肝CYP1A cDNA同源序列,利用反轉錄-聚合酶鏈式反應(RT-PCR)從我國海水養殖真鯛(Pagrus major)的肝臟中擴增出P4501A基因全長cDNA序列(1 548 bp).用基因重組技術將P4501A cDNA克隆于pTrc-CKS載體,在大腸桿菌TOP10F′誘導表達,將細菌總蛋白進行SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析;其表達產物為89 ku,獲得了表達融合蛋白CKS-CYP1A.該項研究將為利用免疫學技術研究有機污染物的毒性效應機制以及探討P450酶作為毒性效應的生物標志物奠定基礎.

作 者： 魏艷 王克堅 楊明 王春光 任洪林 WEI Yan WANG Ke-jian YANG Ming WANG Chun-guang REN Hong-lin   作者單位： 近海海洋環境科學國家重點實驗室(廈門大學),廈門大學環境科學研究中心,福建,廈門,361005  刊 名： 廈門大學學報（自然科學版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)  年，卷(期)： 2006 45(z1)  分類號： Q786  關鍵詞： 真鯛   CYP450   CYP1A   RT-PCR   原核表達  

【海水養殖真鯛肝CYP1A基因的克隆與表達】相關文章：

大腸桿菌RNaseⅢ基因的克隆與表達04-26

人類心臟特異表達基因pygol的克隆與功能研究04-26

共軛亞油酸的生物合成及相關酶基因的克隆與表達04-26

鰱(Hypophthalmichthys molitrix)IL-10基因的克隆及表達分析04-26

葛仙米中SOD基因的克隆及在大腸桿菌中的表達04-27

家蠶異時性基因Bmlin-28的克隆及表達研究04-26

重組幽門螺桿菌AhpC基因的克隆表達及其初步純化04-26

β-葡萄糖苷酶基因的克隆與表達研究進展04-26

丙型肝炎病毒NS5B全長基因及截短形式基因的克隆、表達及鑒定04-26

抑制差減雜交法克隆牙鲆變態早期差異表達的基因04-26