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體外培養山羊成纖維細胞系方法的建立
用山羊組織塊和0.25%的胰蛋白酶消化培養法獲得正常傳代細胞,對于出現的上皮樣細胞和成纖維樣細胞混合生長的問題,則根據兩者貼壁緊實程度不同,用0.05%的胰酶-EDTA進行不同時間的消化,將其分離純化.純化的成纖維體細胞經數次傳代培養后,進行冷凍-解凍檢驗表明仍具有正常的傳代能力.各代體細胞的核型分析表明,在體外培養至20~30代成纖維細胞的細胞形態(為梭形細胞,高度匯合后呈火焰狀)、細胞周期以及核型均為正常,符合體細胞克隆轉基因的基本要求.
田亮,徐曙光,韓紅兵,李佳,李海,孫書鋒,連正興,楊寧,李寧,Tian Liang,Xu Shuguang,Han Hongbing,Li Jia,Li Hai,Sun Shufeng,Lian Zhengxing,Yang Ning,Li Ning(中國農業大學,動物科學技術學院,北京,100094)
譚景和,Tan Jinghe(東北農業大學,生命科學學院,哈爾濱,150030)
刊 名: 中國農業大學學報 ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF CHINA AGRICULTURAL UNIVERSITY 年,卷(期): 2006 11(1) 分類號: Q813.11 S827 關鍵詞: 山羊 成纖維細胞 體外培養【體外培養山羊成纖維細胞系方法的建立】相關文章:
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