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甘藍MLPK基因的克隆與序列分析
采用PCR、RT-PCR以及其他分子生物學方法,以甘藍基因組DNA和柱頭cDNA為模板對MLPK基因進行擴增克隆,首次得到長度分別為1 615 bp和1 294 bp的基因片段.序列分析表明,甘藍MLPK與蕪菁MLPK的cDNA序列相似性達98%,前者的內含子數為4個,比后者少了3個;同時,在前者內含子中發現了不同于典型的GU-AG規則的新的序列,即第3、4個內含子5'端堿基是TA、CG,3'端堿基為CAGG、GT,推測甘藍MLPK的mRNA具有獨特的剪切機制.這為甘藍自交不親和分子機理研究提供了新內容.
作 者： 趙永斌 朱利泉 王小佳 ZHAO Yong-Bin ZHU Li-Quan WANG Xiao-Jia 作者單位： 趙永斌,ZHAO Yong-Bin(西南大學農學與生命科學學院)朱利泉,ZHU Li-Quan(西南大學農學與生命科學學院;重慶市蔬菜學重點實驗室,重慶,400716)
王小佳,WANG Xiao-Jia(重慶市蔬菜學重點實驗室,重慶,400716)
刊 名： 作物學報 ISTIC PKU 英文刊名： ACTA AGRONOMICA SINICA 年，卷(期)： 2006 32(1) 分類號： Q51 關鍵詞： 自交不親和 信號傳導 MLPK基因 內含子 剪切【甘藍MLPK基因的克隆與序列分析】相關文章：
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