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VEGF165和VEGF121在MC3T3-E1細胞中的表達及生物學功能
目的:構建一個能在MC3T3-E1細胞中穩定表達,并具有生物學活性的VEGF165和VEGF121基因表達載體.方法:采用RT-PCR技術從HL-60細胞中擴增人VEGF165和VEGF121基因,將獲得的基因定向插入pcDNA3.1(+)真核表達質粒中,測序正確后用脂質體將表達質粒轉染入MC3T3-E1細胞.細胞經G418加壓有限稀釋篩選,采用ELISA法、Western blot法及免疫熒光法檢測VEGF蛋白表達,并用MTT法檢測表達的蛋白對血管內皮細胞株(HUECV304)的增殖活性影響.結果:通過基因測序表明獲得的VEGF165和VEGF121與GeneBank登錄的序列一致,構建的質粒分別為VEGF165/pcDNA3.1(+)質粒和VEGF121/pcDNA3.1(+)質粒,ELISA及Western blot檢測結果均表明VEGF165和VEGF121基因轉染MC3T3-E1后能在細胞中穩定表達,表達產物能明顯促進HUECV304細胞生長.結論:基因轉染的MC3T3-E1細胞能穩定、高效表達具有生物學活性的VEGF165和VEGF121重組蛋白.
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