- 相關推薦
荔枝DNA提取及RAPD擴增條件優化
為應用RAPD技術開展對荔枝種質資源的分析,以S43(GTCGCCGTCA)為引物,通過試驗設計,分別研究了退火溫度、模板濃度、引物濃度、dNTP濃度、Taq DNA聚合酶用量對荔枝RAPD-PCR反應的影響. 建立并優化了適宜荔枝RAPD分析的擴增體系:20 μL的反應體系,30 ng的模板DNA度,0.25 μmol/L RAPD引物、1.0 U Taq DNA聚合酶,0.2 μmol/L dNTP為荔枝適宜的RAPD-PCR擴增條件.
王江波,施維屬,潘東明(福建農林大學園藝學院,福建農林大學園藝產品貯運保鮮研究所,福州,350002)
刊 名： 生物技術通報 PKU 英文刊名： BIOTECHNOLOGY BULLETIN 年，卷(期)： 2010 ""(4) 分類號： 關鍵詞： 荔枝 RAPD 優化 PCR Litchi chinensis Sonn. RAPD Optimize PCR【荔枝DNA提取及RAPD擴增條件優化】相關文章：
dna粗提取與鑒定06-27
DNA的提取與鑒定實驗報告09-06
人的唾液能做dna嗎09-28
DNA分子的結構教學反思04-19
荔枝的作文02-25
荔枝的作文08-03
荔枝王和荔枝的區別，那里的好吃12-16
荔枝的作文02-15
《DNA是主要的遺傳物質》教學設計03-25