藥品管理制度(熱)
現如今，制度使用的頻率越來越高，制度是國家機關、社會團體、企事業單位，為了維護正常的工作、勞動、學習、生活的秩序，保證國家各項政策的順利執行和各項工作的正常開展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規性或指導性與約束力的應用文。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編為大家整理的藥品管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥品管理制度1
(1)為強化終止妊娠藥品的經營管理工作,有效地控制終止妊娠藥品的購、存、銷行為,確保依法經營,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》及《藥品經營質量管理規范》等法律、法規,制定本制度。
(2)本企業經營的終止妊娠藥品不得銷售給藥品零售企業以及未獲得施行終止妊娠手術資格的'機構和個人
(3)銷售終止妊娠藥品必須索取《終止妊娠許可證》或《母嬰保健技術執業許可證》等證明材料,證明材料須加蓋原印章,凡未索證、無證不得銷售。
(4)終止妊娠藥品必須從具有該類品種生產、經營資質的生產廠家或經營企業購進。必須索取藥品生產企業或藥品經營企業加蓋原印章的合法資質證明材料。
(5)終止妊娠藥品流向記錄由質管員每年1、4、7、10月5日前向市食品藥品監督管理局和樟樹市計劃生育委員會書面報告,并不得遲報、瞞報,購銷記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
(6)對購進的終止妊娠類藥品必須儲存于專用倉庫或專柜,雙人雙鎖、專帳記錄,專人保管。
(7)對破損、變質、過期失效的不合格終止妊娠藥品應按規定的程序辦理報告、確認手續,需報損、銷毀的終止妊娠藥品必須報藥品監督管理局部門批準后監督銷毀,并做好銷毀記錄。
藥品管理制度2
門店冷藏藥品管理制度
1.目的
為規范門店冷藏藥品進行合理陳列與養護，及時發現藥品質量問題，保證所售藥品的質量，特制訂本程序。
2.制定依據
《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》（衛生部令第90號）等法律、法規。
3.適用范圍
本程序適用于公司門店冷藏藥品的驗收、陳列、養護、銷售、退回的管理操作。
4.內容
驗收管理
門店到貨時應先驗收冷藏藥品。
門店驗收員應檢查冷藏藥品到貨時的溫度，并在隨貨憑證或系統收貨模塊中記錄到貨時溫度。
符合要求的，應立即交接后存放在冷藏柜。
當外部環境溫度超過7℃以上時，配送中心未采取冷藏設備與措施運輸或冷藏運輸溫度不符合2-8℃要求的，門店拒收將藥品暫存在冷藏柜待處理區，并在12小時之內通過OA辦公系統將情況描述上報質管部，根據質管部核查處理意見進行相應處理，如確定情況后進行藥品報損處理的將由配送中心承擔責任。
陳列管理
門店應配備便于冷藏藥品陳列展示的冷藏柜。陳列冷藏藥品的質量和包裝應符合規定。
陳列冷藏柜應保持清潔衛生，冷藏柜內應無積水、結冰結霜、發霉情況，禁止存放生活物品，防止人為污染藥品。
門店冷藏柜應配備檢測和調節溫濕度的設施設備。
陳列藥品應按品種、規格、劑型或用途分類整齊擺放，類別標簽應放臵準確，字跡清晰.凡質量有疑問的冷藏藥品，一律不準陳列、銷售。冷藏柜內需合理劃分為合格藥品區、待處理藥品存放區、包裝預冷區。養護檢查管理
門店應配備專職或兼職藥品養護人員，對冷藏藥品進行養護檢查，以保證藥品質量。
門店養護人員應定期檢查冷藏柜正常運行情況，發現積水、結冰等采取擦干、除冰除濕措施處理，發生冷藏柜不制冷等異常情況時應上報行政人員維修，并對藥品采取應急冷藏箱或轉移其他門店暫存處理。
應檢查冷藏藥品陳列環境和存放條件是否符合規定的要求。每日上午9﹕00-10﹕、下午15﹕00-16﹕00兩次在規定時間對冷藏柜溫濕度進行記錄，發現不符合2-8℃、35%-75%正常陳列要求時應采取措施予以調整，并對其使用情況進行記錄。
每月對店內陳列的藥品根據流轉情況進行養護和質量檢查，并作好記錄，對檢查中發現有質量疑問的藥品，應暫停銷售，并及時報質管人員進行復查處理；直接判斷為不合格的藥品應立即停售并上報質管部。
待處理、不合格及質量有疑問的藥品應隔離存放，建立相關臺帳，防止錯發或重復報損等事故發生。
養護與檢查記錄應保存五年。
門店在冷藏設備發生故障或停止運行時，門店責任人應12小時之內緊急聯系維修或臵換好新的設備，如致使冷藏藥品貯存環境溫度不符合2-8℃的，所有冷藏藥品必須報損，報損金額按公司責任事故處理辦法處理。銷售服務
門店經營冷藏品的，應告知顧客按貯藏要求保管，門店可配備適當的保溫袋或保溫桶，以便于顧客購買后有需求時提供攜帶。門店經營冷藏品，藥品一經售出不得退換。冷藏藥品門店退回管理
配送中心配送至連鎖門店的冷藏品，不允許門店擅自退回倉庫或門店間協調（含新開業門店）。
當冬季外部環境溫度低于10℃以下時，門店如確屬特殊申請需要退回的，先報質管部和訂貨部，經協調同意后門店須先報配送中心提供冷藏箱及冰排，門店采取冷藏箱措施運輸退回，并預先告知配送中心冷藏藥品退回時間及時限，配送中心收到退回藥品時應在10分鐘內收貨存放在冷庫待驗。門店退回須同時隨貨提供門店儲存溫度控制說明文件和退回期間溫度控制的在途數據，對于不能提供文件、數據或儲存、退回過程中溫度不符合2-8℃規定的.，配送中心收貨后報質管部核實處理，如確認報損的將由退回門店承擔責任。
當冷藏品到庫收貨時溫度不符合2-8℃規定的，配送中心收貨后報質管部核實處理，如質管部確認藥品報損處理的，屬門店未事先告知配送中心冷藏品退回時間延誤收貨的由退回門店承擔報損責任，屬配送中心超過收貨時間的由配送中心承擔報損責任門店發現冷藏品有質量問題的，須先報質管部門核實，根據質管部處理意見再進行退回處理。
冷藏品管理應急預案門店停電應急措施
門店配備了發電機，發電機型號：龍王5kw；功率：5kw。
門店須在停電后立即發動發電機供電，發電供電時間不能超過30分鐘。發電機發生故障時或沒有發電機的門店，詢問電業停電時間，停電時間不超過30分鐘的，不允許頻繁打開冷藏柜門；停電時間若超過30分鐘以上的可即刻在同城區門店借發電機發電，發電供電時間不能超過30分鐘。
以防發電不及時，門店可多配備保溫袋在冷藏柜保溫，或采用保溫措施轉移至相近的公司門店寄存。冷藏柜發生故障應急措施
門店配備保溫袋，采用保溫措施轉移冷藏品，并立即上報公司進行維修；冷藏柜維修時間超過1天的，須將冷藏品轉移至最近的公司門店進行寄存。冷藏柜在行政部門確認需要更換的，門店立即申請冷藏柜配置并跟進1天之內及時到門店。
藥品管理制度3
為加強藥品及醫用耗材的采購、入庫、保管和出庫的管理，防止資產流失，減少損耗，保證質量，保障醫療安全，特制定本制度：
1、采購按照“面向臨床、服務患者”的要求，原則上既要滿足臨床需要，又要防止過量積壓，占用流動資金。藥劑科根據醫院每月或每季度臨床業務用量和庫存量，擬定采購計劃，報分管副院長審批后，按照《醫院藥品及耗材使用目錄》，進行網上采購。嚴禁標外采購和自行采購或超計劃采購。采購毒麻藥品、新特藥品、鋼板及輸液管、透析器等無菌用品要嚴格程序，保證質量和安全。
2、入庫藥庫保管員要按照采購計劃憑票入庫，同時認真核對品名、規格、產地、數量、有效期等，檢查產品包裝無毀損后，方可入庫。醫用耗材要查驗生產批準文號。嚴禁不合格藥品及醫用耗材進入倉庫。
3、保管藥品及醫用耗材要按照其類別、劑型、理化性質和特殊保存要求進行分類存放。24小時對倉庫的溫、濕度進行監控，需冷藏保存的藥品要上墻提示標志，必須進冰箱、冰柜保存。保管員每月對藥品、醫用耗材有效期進行查對，對接近失效的藥品及醫用耗材，必須提前6個月上報藥劑科長及分管副院長。領發應遵循先進先出的原則，避免倉庫藥品及醫用耗材過期、失效、霉爛、變質。同時做好防火、防盜、防蟲、防鼠工作。庫房區域嚴禁吸煙，并雙人雙鎖保管。
4、出庫藥房或臨床醫技科室領取藥品及醫用耗材，必須由科室負責人或科室指定專人到藥庫領取。先開出庫單，認真核對品名、規格、劑型、產地、單價及數量等，并確認無誤簽名后方可發放。嚴禁無票出庫或代領出庫。領取醫用耗材由臨床或醫技科室按月用量擬定計劃，報分管副院長審批后，方可開據出庫單。
5、處罰凡違反上述管理制度，未造成直接經濟損失的`，扣發當事人當月全部獎金；造成藥品及醫用耗材積壓、失效、被盜等直接經濟損失的，當事人承擔損失的30%—50%，扣發當事人當月全部獎金，直至離崗培訓或調離工作崗位。
藥品管理制度4
目的:為保障公眾用藥安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》、《藥品經營質量管理規范》制定本制度。
范圍:本制度適用于召回藥品的'管理。
職責:公司質量管理部、儲運部對本制度實施負責。
內容:公司在經營活動中發現其經營的藥品存在安全隱患的,應當立即停止銷售該藥品,及時通知藥品生產企業或者供貨商,并向藥品監督管理部門報告。在接到藥品監督管理部門的指令后及時追回已售出的藥品。
做好相應的記錄:
一、追回藥品的具體情況,包括藥品名稱、規格、數量、產地、批號、效期、供應商、進貨時間等基本信息;
二、實施追回的原因
在經營過程中建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性。
藥品管理制度5
拆零藥品管理制度是醫療機構藥品管理的核心環節，旨在確保藥品的有效性和安全性。該制度涵蓋了藥品的.存儲、分發、使用及記錄等多個方面，以防止藥品浪費，提高藥品利用效率，并確保患者用藥的準確無誤。
內容概述：
1．藥品拆零標準：明確何種藥品適合拆零，以及拆零后的最小包裝規格。
2．拆零操作規程：規范拆零過程，包括拆零工具的清潔消毒、拆零后的包裝密封等。
3．存儲規定：拆零藥品應存放在專用區域，保持清潔干燥，避免光照和高溫。
4．分發管理：拆零藥品的領取、發放應有嚴格記錄，確保去向可追溯。
5．效期管理：拆零藥品需按先進先出原則使用，過期藥品應及時處理。
6．質量監控：定期進行藥品盤點，檢查藥品質量，確保藥品安全有效。
7．培訓與教育：對相關人員進行拆零藥品管理的培訓，提升其專業素養。
藥品管理制度6
應急救援物資管理制度是企業應對突發事件的重要保障，旨在確保在危機時刻能迅速、有效地提供必要的資源，保護人員安全，減少損失。該制度主要包括以下幾個方面：
1、物資清單與分類
2、存儲與維護
3、分配與調撥流程
4、應急響應機制
5、定期演練與評估
6、法規與標準合規性
內容概述：
1、物資清單與分類：明確各類應急救援物資，如醫療設備、防護裝備、通信工具、食品與飲水等，進行科學分類，便于管理和使用。
2、存儲與維護：規定存儲地點、條件、責任人，以及定期檢查與保養，確保物資隨時可用。
3、分配與調撥流程：設定緊急情況下的'物資分配策略，明確審批權限，確保快速響應。
4、應急響應機制：制定詳細的應急預案，明確各角色職責，啟動應急響應的觸發條件。
5、定期演練與評估：組織定期演練，評估物資使用效果，及時調整制度。
6、法規與標準合規性：遵守國家相關法規，參照行業標準，確保制度的合法性和有效性。
藥品管理制度7
一、配備專職或兼職藥品養護員，對陳列藥品進行養護檢查，以保證藥品質量。
二、從事藥品養護工作臺的人員，應具有高中以上文化程度，經崗位培訓、考核合格后方可上崗。
三、在質量管理部的指導下，藥品養護組負責對藥店藥品養護工作進行統一管理。
四、每日巡查檢查店內藥品陳列與保存環境，每天上下午兩次在規定時間對店堂的溫濕度進行記錄，發現不符合藥品正常陳列要求時，應采取措施予以調整。
五、對有不同溫濕度條件的藥品，應保證其存放藥柜與設備的正常使用。
六、每月對店內陳列、儲存的藥品根據流轉情況進行養護和質量檢查，并做好記錄，對檢查中發現有質量問題的.藥品，應暫停銷售，及時通知質量管理部門進行復查處理。
七、養護與檢查記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
八、對中藥飲片按其特性，采取方法進行養護。
九、定期做好養護檢查、近效期或長時間陳列藥品的質量信息。
十、定期對養護的儀器設備進行維護與管理。
十一、對待處理、不合格及質量有疑問藥品，應按規定隔離存放，建立相關臺賬，防止錯發或重復抱損等事故發生。
藥品管理制度8
一、回收藥品的范圍包括：家庭過期藥品、變質藥品、食品藥品監督管理部門公告的假劣藥品。其它藥品一律不得回收。
二、家庭過期藥品實行定點回收，家庭和個人可以將過期的藥品送到附近的家庭過期藥品回收點，由回收點統一回收。對群眾送交的過期失效藥品，不論數量多少定點單位不得拒收。
三、未設立回收點的藥品生產、經營、使用單位不得回收過期藥品。
四、過期藥品的回收只限于家庭和個人（特殊管理的藥品不在回收范圍之內），不含各類組織和單位的過期藥品。
五、家庭過期藥品回收點在回收過期藥品時，應向群眾宣傳回收過期藥品的意義和作用，宣傳合理用藥知識。營業時間內必須要有藥學專業技術人員在崗提供藥學服務，指導群眾合理安全用藥。
六、定點單位要對回收的過期藥品實行“三專”管理，即專人負責、專冊登記、專柜（箱）存放。定點單位要指定專人負責過期藥品回收工作；回收的過期藥品應統一登記在《家庭過期藥品回收登記簿》上并詳細記錄；回收的過期藥品要集中存放在“揚州市家庭過期藥品回收箱”中。
七、回收的過期失效藥品每季度末由食品藥品監督管理局統一收集存放，收集時要清點數量，并填寫《過期失效藥品移交表》，定點單位和監管單位人員雙方簽字后各留一份保存。
八、“揚州市家庭過期藥品回收箱”應統一標識、統一規格，對回收的.過期藥品實行統一管理，并由食品藥品監督管理局集中統一銷毀，做好銷毀記錄。
九、對回收的過期藥品，各定點單位要妥善保管，禁止銷售或流入社會。
十、對定點單位實行定期考核、動態管理。食品藥品監管部門應加強定點單位的監督檢查。對工作規范的回收點予以表彰；對管理不善造成回收的過期藥品再次銷售或外流的，一經查實，將取消其定點資格，并依據《中華人民共和國藥品管理法》等規定予以查處。
藥品管理制度9
化學試劑和藥品是實驗室必備的物品，如果保存管理不當就會對人類健康造成威脅，下文就如何妥善管理這些物品提出幾點建議，來規范實驗室化學品的管理。
（一）化學試劑、藥品的貯存
1、化學藥品貯存室應符合有關安全規定，有防火、防爆等安全措施，室內應干燥、通風良好，溫度一般不超過28℃，照明應是防爆型。
2、化學藥品貯存室應由專人保管，并有嚴格的賬目和管理制度。
3、室內應備有消防器材。
4、化學藥品應按類存放，特別是化學危險品按其特性單獨存放。
（二）化學試液的管理
1、裝有試液的試劑瓶應放在藥品柜內，放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。
2、試液瓶附近勿放置發熱設備如電爐等。
3、試液瓶內液面上的.內壁凝聚水珠的，使用前要震搖均勻。
4、每次取用試液后要隨手改好瓶塞，切不可長時間讓瓶口敞開。
5、吸取試液的吸管應預先清洗干凈并晾干。同時取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯造成交叉污染。
6、已經變質、污染或失效的試液應該隨即倒掉，重新配制。
（三）危險品安全保管
1、實驗用化學危險藥品必須儲存在專用室或柜內，不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險特性，分內存放。
2、化學危險藥品室、柜，必須有專人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學藥品的危險特性，具有一定的防護知識。
3、化學危險品室要配備相應的消防設施，如滅火器等，專管人員要定期檢查。
4、定期對化學危險品的包裝、標簽、狀態進行認真檢查，并核對庫存量，務使帳物一致。
5、對實驗中有危險藥品的遺棄廢液、廢渣要及時收集，妥善處理，不得在實驗室存留，更不得隨意倒在下水道。
6、危險試劑的管理和使用方面如出現問題，除采取措施迅速排除外，必須及時向領導如實報告，不得隱瞞。
藥品管理制度10
1、嚴格規定除緊急搶救急危重患者除外不得使用口頭醫囑。
2、護士在搶救時執行口頭醫囑，應向醫生復述雙方確認無誤后方可執行。
3、及時詳細、客觀書寫搶救護理記錄，包括藥名、用法、用量及時間。
4、保留搶救用品，事后由醫護雙方進行確認核對并雙簽名。
5、6小時內完善各種搶救記錄，還原急救用物的`備用狀態。
6.醫囑執行流程閱讀，查對，確認，打印醫囑執行單，執行（操作前、操作中、操作后）觀察療效及不良反應
（1）醫囑處理護士接醫生下達的醫囑后，認真閱讀及查對。
（2）查對醫囑無質疑后確認醫囑。
（3）打印醫囑執行單
（4）醫囑處理護士按醫囑執行要求的緩急分配給護士執行。
（5）醫囑執行護士接醫囑執行單后，認真查對，嚴格按照醫囑的內容、時間等要求準確執行，不得擅自更改。
（6）醫囑執行后，應認真觀察療效與不良反應，必要時進行記錄并及時與醫生反饋。
藥品管理制度11
效期管理制度知識培訓旨在提升員工對產品有效期管理的理解和執行能力，確保產品質量和企業信譽。內容主要包括以下幾個方面：
1、效期管理定義與原則：闡述什么是有效期管理，以及其對企業運營的重要性。
2、產品生命周期管理：講解從采購到銷售各環節中如何進行有效的產品有效期跟蹤。
3、庫存控制策略：探討如何通過科學的庫存管理減少過期產品的風險。
4、標簽與記錄管理：介紹正確標注和記錄有效期的方法，以及相關法規要求。
5、應急處理機制：制定過期產品的處理流程和應急預案。
6、員工培訓與責任分配：明確每個員工在效期管理中的職責，提供必要的培訓。
內容概述：
1、法規合規性：了解并遵守國家關于產品有效期管理的法律法規。
2、系統建設：建立有效的信息化系統，支持效期管理的'實時監控。
3、質量標準：設立嚴格的質量檢查標準，確保產品在有效期內保持質量。
4、合同管理：在采購合同中明確供應商對產品有效期的責任。
5、客戶溝通：與客戶保持良好溝通，及時更新產品效期信息。
6、持續改進：定期評估效期管理制度的效果，不斷優化流程。
藥品管理制度12
1藥品應標明有效期,未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗收人員應拒絕收貨。
2距失效期不到12個月的藥品不得購進,不得驗收入庫。有效期不到一年的.藥品,每月應填報《近效期藥品催售表》,上報質量管理人員。
3藥品應按批號進行儲存、養護,根據藥品的有效期相對集中存放,按效期遠近依次堆放,不同批號的藥品不得混垛。
4對有效期不足6個月的藥品應按月進行催銷。
5對有效期不足6個月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及銷售控制。
7及時處理過期失效品種,嚴格杜絕過期失效藥品售出。
8嚴格執行先進先出,近期銷出,易變先出的原則。
藥品管理制度13
1、養成良好的個人衛生習慣，診療時穿工作服，無菌操作時戴口罩，保持衣冠整潔。
2、搞好室內外環境衛生，確保室內明亮、整潔、物品存放有序。
3、嚴格執行無菌操作規程，做到一人一針一管。
4、嚴禁重復使用一次性醫療用品，一次性醫療衛生用品使用后毀型、消毒，按照規定使用情況登記。
5、體溫表、壓舌板、手術器械等必須按照規定消毒，診療室定期紫外線消毒，實施高壓消毒。
6、定期更換器械浸泡消毒液，過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過3-4周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標簽。
7、發生傳染病時及時做好終末消毒，以防交叉感染。
8、污水污物不得隨意排放，應按規定消毒、焚燒或深埋。
藥品管理制度14
1、需在園服藥的幼兒，要求家長只給幼兒帶一天的服藥量（請家長接幼兒離園時將液體藥品帶回）。
2、幼兒當日需服用的`藥要用紙袋包好封口，在紙袋上注明孩子姓名、班級、藥名、服藥時間、服藥方法和劑量。
3、服藥幼兒家長詳細、認真填寫《在園幼兒帶藥服藥記錄表》。
4、保健護士核對紙袋和家長填寫的表格，經確認無誤后收藥，放在班級藥箱籃。
藥品管理制度15
藥品效期管理制度是企業確保藥品質量和安全的`重要規范，旨在規范藥品的存儲、流通和使用，防止過期藥品流入市場，保障公眾用藥安全。
內容概述：
1、藥品采購管理：明確藥品有效期，只購入符合標準的有效期內藥品。
2、庫存管理：建立藥品效期跟蹤系統，定期盤點，優先使用臨近效期藥品。
3、銷售管理：嚴禁銷售過期藥品，設置效期警示，提醒銷售人員。
4、員工培訓：定期培訓員工，提高其對藥品效期管理的認識和執行能力。
5、廢棄藥品處理：制定廢棄藥品處理流程，確保過期藥品得到妥善處置。
6、文件記錄：保存所有藥品效期相關記錄，便于追溯和審計。
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