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藥品養護管理制度（精選18篇）
在生活中，很多地方都會使用到制度，制度是指在特定社會范圍內統一的、調節人與人之間社會關系的一系列習慣、道德、法律（包括憲法和各種具體法規）、戒律、規章（包括政府制定的條例）等的總和它由社會認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實施機制三個部分構成。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢？下面是小編精心整理的藥品養護管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
藥品養護管理制度 1
1、目的：為了做好對庫存、陳列藥品進行養護檢查，以保證藥品的質量。
2、依據：《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等相關法律法規及實施細則。
3、適用范圍：門店藥品保存質量過程管理。
4、責任：門店養護員負責實施本制度。
5、內容
5.1、門店應配備藥品養護人員，負責對本店保存的藥品進行養護檢查，以保證藥品質量；
5.2、門店養護員應具有高中以上文化程度，經崗位培訓且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗；
5.3、養護員應每日巡回檢查店內藥品儲存條件與保存環境是否符合規定要求。
5.3.1、養護員每天上午8：30—9：30下午2：30—3：30兩次對店堂的溫濕度進行檢測，并做好完整記錄。發現不符合藥品規定陳列儲存要求時，應采取調控措施并記錄。
5.4、藥品到貨質量驗收合格即視為第一次養護檢查合格，每月對陳放店內一個月以上的藥品進行養護和質量檢查，做好“養護檢查記錄”。養護記錄內容要完整、真實并保存至少五年；
5.5、中藥飲片按其特性，采取翻曬、篩選等方法進行養護。做好“養護檢查記錄”；
5.6、對易潮濕、霉變、變質。蟲蛀、裂片的藥品要增加檢查次數；
5.7、檢查中有質量疑問的中藥飲片，按“門店質量查詢管理制度”執行；
5.8、檢查中發現不合格藥品，應立即報告門店質量管理人員。按“門店不合格藥品管理制度”執行；
5.9、對近效期（距藥品有效期截止日期不足9個月的藥品）藥品，門店養護員每月底填寫“近效期藥品催銷表”，交門店負責人實施催銷；
5.10、不同劑型的藥品要有針對性的'運用不同的養護檢查方法：片劑應重點檢查有無裂片、霉變；膠囊劑，應重點檢查有無漏粉、囊殼破碎等；顆粒劑，應重點檢查有無潮解、結塊等；糖漿劑，應重點檢查有無霉變沉淀物析出，是否混濁藥；中藥飲片，應重點檢查飲片有無發潮、霉變、蟲蛀，一旦發現發潮、霉變現象，應立即采取翻曬、挑選等措施，確保中藥飲片的質量。
6、相關表格：養護檢查記錄表、近效期藥品催銷表、溫濕度記錄表
藥品養護管理制度 2
一、倉庫要貫徹“以防為主，防治結合”的方針，建立健全的養護組織，配備必要的養護設備儀器，建立藥品養護檔案和設備儀器檔案，積極配合質量管理部門做好質量信息反饋。
二、根據季節的不同，氣候的變化，做好庫房的溫、濕度管理工作，每日上午9：30—10：30，下午15：30—16：30按時觀察庫內溫濕度的變化，認真填寫《倉庫溫濕度表》，如庫房溫濕度超過規定范圍應及時采取調控措施，并予以記錄，保證藥品儲存安全。
三、養護員每月根據電腦輸出的'藥品養護檢查記錄，對在庫藥品實行“三三四”循環養護質量檢查，檢查合格后，在電腦中進行確認，并做好記錄。發現質量問題掛黃牌暫停發貨，在電腦中凍結藥品暫停銷售，及時輸出《藥品質量復查通知單》，并交質管部門核查處理。確認為合格藥品，解除凍結;確認為不合格藥品將不合格品移至不合格品庫(區)存放，通知保管員下帳，在電腦中做好不合格藥品記錄。
四、在檢查中發現質量有變異征兆，應及時采取養護措施，做好養護記錄，并書面報告質量管理部門抽樣檢查。
五、在檢查中，對首營品種、近效期藥品、長時間儲存的藥品、性質不穩定易變質的品種、已發現不合格品種相鄰批號的品種等，應進行重點養護。
六、中藥材、中藥飲片的養護執行《中藥材、中藥飲片管理制度》及《中藥材、中藥飲片養護程序》。
七、建立健全重點藥品養護檔案工作，并定期分析，不斷總結經驗，為藥品儲存養護提供科學依據。
八、檢查記錄應字跡工整、內容明晰、不得涂改。
九、如因職責不清，工作不實造成藥品損失，且損失金額超過100元的，將在質量考核中處罰。
十、加強養護用的儀器設備、溫濕度檢測儀和監控儀器，倉庫在用計量儀器及器具的管理。
藥品養護管理制度 3
1、藥房、藥庫應配備專職的養護人員，養護人員應經專業或崗位培訓，熟悉藥品保管和養護要求。
2、堅持“預防為主”的原則，儲存藥品的倉庫應陰涼、干燥、通風，配備必要的`控溫、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等設施設備，保證藥品質量。
3、每月對各類養護設備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期對儲存藥品進行檢查和養護，防止藥品變質、失效造成損失。對6個月內到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷表”。
4、發現藥品質量問題，及時與質量管理員聯系，懸掛明顯標志，停止調劑。報廢、待處理及有問題的藥品，必須與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺賬，防止錯發或重復報損，造成賬貨混亂和嚴重后果。
5、倉庫應建立藥品保管卡，記錄藥品進、存、出狀況。
6、養護人員應對藥品實行色標管理。待驗品、退貨藥品庫（區）——黃色；合格品、零貨稱取、發貨藥品庫（區）——綠色；不合格品庫（區）、報損藥品（區）——紅色。
7、養護人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時—10時，下午15時—16時各記錄1次溫濕度。根據溫濕度的情況，采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點做好夏防、冬防養護工作。每年落實專人負責，適時檢查、養護，確保藥品安全度夏、冬。
8、建立健全重點藥品養護檔案工作，并定期分析，不斷總結經驗，為藥品養護提供科學依據。
藥品養護管理制度 4
1、急診藥柜的藥品，保存一定數量的基數，便于臨床應急使用，工作人員不得擅自取用。
2、根據藥品種類與性質(如針劑、內服、外用、劇毒藥等)分別放置、編號定位存放，每日清點，保證隨進應用，應指定專人保管。
3、定期檢查藥品質量，防止積壓變質。如發生沉淀，變色，過期、藥瓶標簽與合內藥品不符，標簽模糊或經涂改者不得使用。
4、凡搶救藥品，必須固定在搶救車上或設專用抽屜存放加銷。
5、專人管理，定期檢查，編號排列，固定數量，定位存放，保證隨時應用。
藥品養護管理制度 5
1.藥品購進
1.1藥品營銷企業的審核要求與首營企業的審核內容、辦法一致，只有經過審核并認定為合格方可建立藥品購銷業務關系。
1.2制定計劃由藥庫保管員根據庫存情況、銷量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。
1.3采購計劃的內容包括品名、規格、劑型、產地、數量、最新進銷價等，報科主任審核，經分管院長批準后執行。
1.4采購藥品和一次性醫療器械根據規定參加集中招標或者集體議標，服從招標辦的統一管理。臨床臨時用藥由臨床科室主任提出，經藥劑科主任報分管院長批準后采購。因疫情和自然災害等不確定因素，需要臨時采購時可以不受招標限制，在分管院長、科主任組織下進行。特殊藥品采購執行國家法律的有關規定。
與藥品經營企業簽訂合同時，必須注明品名、規格、產地、單位、數量、價格等詳細內容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產品質量保證條款。醫藥企業應履行合同，藥劑科應當定期對合同履行情況進行評議。
2.藥品驗收
2.1執行“二核對”、“一查驗”：核對醫藥企業的發票和隨貨同行、核對采購計劃（訂貨合同），查驗質量檢驗報告書、進口藥品注冊證等相關質量證明文件。
2.2對照發票驗收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應及時處理。拆零包裝的應驗收到中包裝或最小包裝。
2.3如果送達的藥品的規格或送貨數量與采購計劃（訂貨合同）不相符，應當及時查明情況并做好記錄。
2.3.1驗收內容對藥品外包裝、中包裝、內包裝上內容逐項驗收。
2.3.2查說明書：對藥品說明書上內容逐項與批件核對。
2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗收；必須逐項驗收至最小包裝。
2.3.4進口藥品應有符合規定的'“進口藥品注冊證”和“進口藥品檢驗報告書”復印件，檢驗報告的復印件必須加蓋醫藥企業紅印章。
3.陳列存放
3.1將合格藥品按藥品養護和陳列要求存放到，常溫庫（<30℃）、陰涼庫（<20℃）、冷藏庫（2~10℃）、特殊藥品專用庫。
3.2驗收時發現不符合以上規定的藥品視為不合格品，移至退貨區，并填寫退貨記錄。
4.將驗收情況及時如實填寫藥品驗收記錄。
5.將發票、隨貨同行交藥品調撥員辦理入庫手續，然后交藥品會計做金額帳。
6.驗收時限
6.1一般藥品應在當日內完成。
6.2特殊藥品應在藥品送達時當面驗收。
7.藥品驗收記錄保存5年。
8.在驗收中發現有問題的藥品，應及時經營企業聯系。
藥品養護管理制度 6
為了更好地發揮倉庫對材料的調配功能，規范公司倉庫的材料管理程序，促進本公司倉庫的各項工作科學、安全、高效、有序、合理地運作，確保公司資產不流失和各工程項目所需材料的品牌、型號、規格以及質量合符要求，保證倉庫材料供應不延誤工程項目的進度，較準確做好各工程項目成本決算。特制定本管理制度。
1、為防止公司材料資產流失，公司用于工程項目的一切所購買材料物品（板房所需購買的家私和擺設品，公司可以指定專人驗收后交倉庫）都必須先入庫后才能從倉庫領出，禁止不入庫直接交工地的做法。沒驗收人簽名，公司財務部有權拒絕報帳。
2、倉庫所有物品進行分類建立帳冊。可分為：五金交電水暖類、化工（油漆）鋁鋼材類、板（木）材建材（包括瓷磚）類、手動工具和機具及配件類、日雜防護勞保用品類。
3、倉庫所有物品必須根據材料的.屬性和類型安排固定位置進行規范化擺放，盡可能在固定位置上貼上物品識標以便拿取。
4、倉庫必須建立起分類的入庫帳本和各工程項目的出庫帳本。所有帳目當天發生當天入帳完畢，禁止隔天做帳。
5、與倉庫發生各種業務關系的各相關人員必須嚴格按《倉庫管理作業流程》進行辦理各種業務，禁止發生各工地主管直接將材料報采購員購買的現象，公司直接授權給采購員購買的工程項目所需材料物品除外（購買回來必須倉庫進行驗收入帳后再按手續領出）。
6、倉庫每季度進行一次倉庫清理、整理和資產整體盤點并將盤點情況（包括產生盈虧情況說明）上報公司。盤點時，禁止不對實物實盤，僅抄襲敷衍了事。
7、倉庫對所有機具類工具進行登記造表，建立起借用要登記的管理辦法。每年清理、整理一次，按可用、在用、廢舊、報廢情況登記造表上報公司。特別是由于使用壽命極限報廢的且屬于公司固定資產的機具要及時上報公司財務部銷帳。
8、各工程項目竣工正式交付業主或甲方使用后，倉庫應在7天內將本工程項目竣工的材料決算表造出并上報公司。
9、做好倉庫的安全防范工作。合理擺放消防器具，倉庫內及倉庫四周5米內屬于禁煙區，任何人員不準吸煙，違者一次罰款100元。非倉庫管理人員沒經許可禁止進入倉庫。不聽勸告者給予經濟處罰。
10、做好倉庫物品的安全保護工作。根據材料的性能合理放置各類材料，防止材料變形、變質、受潮等現象發生。要經常檢查化工類物品的性能、狀態，變質且有危險的物品要及時處理并上報公司。
11、做好材料價格的保護工作。禁止私自將公司的材料底價和材料供應商有意圖告訴競爭對手或與公司不相關的人員。
12、嚴把材料預定和報買關。材料員要認真審查倉庫所交之要購買的材料，詳細注明所需材料的品名、等級、規格、數量、色質、到貨期限（必要的也可提交樣品、示意圖和材料店名）等交采購員，防止采購員誤買、錯買、多買、少買，以至造成公司損失。
13、認真做好材料采購工作。采購員要認真審閱采購單的采購要求（不明白問清楚材料員），嚴格按采購要求按時將材料購回倉庫，避免工程材料長時間不到位而延誤工程進度。購買材料盡可能面對代理商，有利于做好退貨工作以減低公司損失。 購買材料的總體原則為：貨比三家，同等材料優質價便服務好者中標。
14、嚴把材料驗收標準關。倉管員要仔細對照采購定單及參考樣品認真核實送到倉庫或工地材料的品名、等級、規格、產地、單價、數量、性能、質量和期限等。確保入倉的材料合符要求。如材料不合要求或貨不對板應該不予驗收簽名，并將情況及時通報采購員。
1、 遵守公司各項規章制度，負責倉庫進、出貨、存貨管理，執行物料管理規定。
2、及時、完整、準確登記存貨倉庫賬，序時登記，定期編制存貨進出存報表。
3、負責倉庫存貨保管，保證庫內存貨安全，禁止無關人員及危險物品隨意進入倉庫。
4、負責存貨日常管理，包括存貨分類碼放、整理、標識、及進出庫調度。要求熟悉存貨特性，分類管理，合理擺放，便于物流及安全。
5、按要求定期或不定期核對存貨入庫、出庫、結存數量。要求賬目清楚、標識清晰、賬卡物核對相符。
6、定期對庫房進行清理，保持庫房的整齊美觀，使物資設備分類排列，存放整齊，數量準確。
7、 嚴格執行存貨收發流程及要求，正確、及時辦理原料入庫、生產領料、完工入庫、銷售出庫、及其他類存貨入庫出庫的開單、收發料和簽字手續。
8、廉潔自律，不得損害公司形象及利益，杜絕商業舞弊行為。
9、搞好庫房的安全管理工作，檢查庫房的防火、防盜設施，及時堵塞漏洞。
10、完成領導交辦的其它工作。
藥品養護管理制度 7
1、藥房和庫房內嚴禁吸煙，嚴禁帶火種，房外設置明顯的防火標志。
2、藥房的'通道和出入口不準堵塞，要保持通暢。
3、藥房內嚴禁存放易燃易爆化學物品，貴重物品要與一般物品分開存儲，墻距、燈距、頂距、柱距必須符合防火規范。
4、未經許可，無關人員禁止進藥房，如工作需要，要經藥房人員許可并帶領。
5、藥房內嚴禁使用電熱器具，禁止亂拉臨時電源和照明線。
6、藥房禁止存放易燃物品。
7、藥房內嚴禁一切明火，如需動火作業，必須辦理動火手續，并經批準方可動火，有專人看守。
8、藥房人員每天下班前進行一次防火檢查，切斷電源并應熟悉消防器材的存放位置和使用方法。
9、定期進行安全檢查，維護保養消防器材。
藥品養護管理制度 8
1、藥劑科在藥物管理與藥物治療學委員會的領導下，在嚴格遵守河北省醫藥集中采購各項規定的情況下，負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由核醫學科按有關規定采購外，其他科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
2、藥劑科應設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素質和專業技術知識。
3、采購藥品必須嚴格遵守河北省醫藥集中采購各項規定情況下、采購證照齊全的藥品生產、經營批發企業采購。要選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件、蓋紅章的銷售人員單位委托書及身份證復印件存檔備查。
4、采購人員根據臨床與科研的'需要，依據醫院基本用藥目錄科學地在河北省醫藥集中采購各項規定的情況下制定采購計劃，交藥劑科主任初審，主管院長審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫院藥事管理委員會通過后方可采購。
5、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴格執行有關規定。
6、采購人員不得采購非藥保健品及無批準文號、無廠牌、無注冊商標的藥品供臨床使用。
7、采購藥品必須執行質量驗收制度，如發現采購藥品有質量問題，要拒絕入庫。對于藥品質量不穩定的供貨單位，要停止從該單位采購藥品。
8、要強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會的監督。
9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。
藥品采購員職責
1、在科主任的領導下，負責全院的藥品采購工作。
2、根據藥品的使用情況，定期制定藥品的本年，本季、月份的采購計劃，交科主任審查，經醫院藥事管理委員會研究，院長批準后執行。
3、加強資金的合理流動，計劃采購，計劃用款，避免藥品和積壓和浪費。
4、自覺遵守財務管理的有關規定，廉潔自律，把好藥品質量關，不準采購“三無”藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅持按藥品主渠道購進藥品。
5、對購進、調進或退庫藥品，由藥品采購人員會同藥庫管理人員，對品名、規格、收量、批準文號、生產批號、生產廠家、有效期限、外觀質量、包裝情況、進貨價格等逐項驗收核對，并由采購人員在原始單據上簽字以示負責，發現問題及時解決。
6、建立缺藥登記薄，對搶救爭需藥品、采購人員應立即組織進貨，以保證搶救治療的需要。
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1.制定詳細的操作規程：編寫《藥品效期管理手冊》，詳細規定每個環節的操作流程和責任人。
2.強化信息系統：引入智能化庫存管理系統，自動追蹤藥品效期，預警即將過期的`藥品。
3.定期檢查與審計：每月進行藥品效期檢查，每年進行內部審計，確保制度執行到位。
4.確立獎懲機制：對嚴格執行效期管理的員工給予獎勵，對疏忽大意者進行教育或處罰。
5.建立合作機制：與供應商協商，對臨近效期的藥品進行退貨或換貨，減少庫存壓力。
6.持續改進：定期收集反饋，對制度進行修訂和完善，適應市場和法規變化。
通過上述方案的實施，我們的藥品效期管理制度將更加完善，能夠有效保障藥品質量，保護消費者權益，同時也提升企業的管理水平和市場競爭力。
藥品養護管理制度 10
1.建立完善的信息系統：引入先進的藥品管理系統，自動跟蹤藥品有效期，提供預警功能。
2.定期培訓：對相關人員進行藥品管理知識和技能的培訓，提升其對有效期管理的認識和執行能力。
3.制定操作規程：詳細制定各環節的操作規程，明確責任，確保每個步驟都得到有效執行。
4.加強監督與審計：定期進行內部審計，檢查制度執行情況，發現問題及時整改。
5.強化供應商合作：與供應商建立良好的溝通機制，確保提供的藥品信息準確無誤。
6.激勵與獎懲：對于嚴格執行制度的`員工給予獎勵，對疏忽管理的行為進行適當處罰。
通過上述方案的實施，有效期藥品管理制度將在實踐中不斷完善，為醫療機構提供更安全、高效、合規的藥品管理環境。
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1.建立電子化管理系統：引入先進的藥品管理系統，實時追蹤藥品效期，自動預警即將到期的藥品。
2.制定采購策略：依據銷售數據和藥品有效期，合理規劃采購量，避免過度庫存。
3.定期審計：每季度進行一次全面的藥品效期審計，確保制度執行到位。
4.強化培訓：每年至少組織兩次藥品效期管理培訓，提升員工的專業素質。
5.加強供應商合作：與供應商建立長期合作關系，共同確保藥品效期信息的`準確性和及時性。
6.設立應急預案：針對可能出現的藥品過期情況，提前制定應急處理方案，以應對突發狀況。
通過以上措施，我們旨在構建一個高效、嚴謹的效期藥品管理制度，確保企業的藥品管理達到行業最高標準，為公眾提供安全可靠的藥品，實現企業的可持續發展。
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1. 制定詳細的操作規程：明確每個環節的具體操作步驟，確保所有人員都能遵循統一的.標準。
2. 引入電子管理系統：利用信息技術，實現高危藥品的實時追蹤和監控，減少人為錯誤。
3. 定期演練：模擬可能出現的問題，提高醫護人員的應急處理能力。
4. 加強監管：設置專人負責高危藥品的日常管理，定期檢查制度執行情況。
5. 激勵與懲罰：對于嚴格執行制度的員工給予表彰，對違反規定的進行相應處罰，形成有效的激勵機制。
6. 建立跨部門協作：與藥劑科、護理部、質控部門等密切合作，共同維護藥品安全。
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1.設立物資管理部門，負責制定和執行物資管理制度，監控物資的全生命周期管理。
2.引入條形碼或rfid技術，實現物資的實時追蹤和動態管理，減少人為錯誤。
3.定期對倉庫環境進行檢查，確保溫濕度、通風等條件符合物資存儲要求。
4.建立保養維護記錄，對每項保養工作進行詳細記錄，以便追蹤和評估保養效果。
5.制定嚴格的報廢流程，防止未經審批的物資報廢，確保資產合理利用。
6.每年至少進行兩次全面庫存盤點，及時調整采購計劃，避免庫存積壓或短缺。
7.對員工進行定期培訓，提高其對物資管理的.理解和執行力，確保制度的有效實施。
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第一章總則
第一條為加強公司藥品的安全管理，規范各級職責，防止藥品質量問題對患者造成危害，特制定本制度。
第二條本制度適用于公司開展所有與藥品相關的活動和過程。
第三條公司藥品安全工作原則：以保障患者用藥安全為中心，合法經營、科學管理、依法監管，實現藥品的安全性、有效性和合理使用。
第四條公司藥品安全工作目標：通過建立健全的制度、完善的管理體系、有效的監管機制，確保藥品質量安全、醫藥行業秩序良好，提升公司公信力和市場競爭力。
第二章職責分工
第五條公司負責人：公司負責人是全面負責公司藥品安全工作的最高領導，對公司藥品安全工作全面負責。
第六條藥品安全負責人：負責組織協調公司藥品安全管理工作，領導和指導藥品安全隊伍開展工作。
第七條藥品安全員：具體負責公司藥品安全管理的執行工作，需要參加藥品安全培訓并取得合格證書。
第八條部門負責人：各職能部門領導是本部門藥品安全的具體責任人，需要負責本部門藥品安全管理工作。
第九條藥品經營負責人：負責所轄藥品經營場所藥品的安全性、有效性和合理使用。
第十條倉庫管理員：負責所管理藥品倉庫內藥品的存儲、保管和出庫等工作。
第三章藥品生產
第十一條公司藥品生產必須符合國家相關法律法規和行業標準，建立健全的質量管理體系。
第十二條公司藥品生產必須遵守GMP要求，生產車間應設置門禁、通風、消毒等措施，保證藥品生產環境潔凈。
第十三條生產車間應設立藥品生產記錄室，對生產過程進行實時記錄。
第十四條生產車間應設立藥品檢驗室，對原料藥、輔材和成品進行日常檢測。
第十五條禁止在生產車間內飲食、吸煙、嚼口香糖等不健康行為。
第四章藥品流通
第十六條公司藥品流通必須符合國家相關法律法規和行業標準，建立健全的質量管理體系。
第十七條公司藥品經營場所應按照規定設置安全監控、溫濕度控制、防火防潮等設施。
第十八條藥品經營場所應有專業人員進行藥品存儲保管工作。
第十九條進行藥品經營活動的經營者應當向藥品監督管理部門報備所經營的藥品品種、數量、進貨來源等信息。
第二十條對進貨藥品，經營者應當要求供貨方提供合格證明和質量承諾書等相關資料。
第五章藥品使用
第二十一條藥品使用者應以醫師的處方或者醫療機構的成藥、制劑的購銷合同為依據，規范用藥。
第二十二條醫療機構應建立完善的藥品使用管理制度，確保用藥合理有效。
第二十三條藥品使用者應當根據藥品說明書和醫生指導正確使用藥品。
第二十四條藥品使用者應當注意藥品儲存條件，藥品過期應及時報廢。
第六章藥品安全事件的.處置
第二十五條出現藥品質量問題或者其他藥品安全事件，公司應立即組織相關人員進行處理，并按照相關程序進行報告和上報工作。
第二十六條對于藥品不良反應，公司應收集相關信息并及時報告藥品監管部門。
第七章法律責任
第二十七條違反本制度規定，造成藥品安全事件的，公司將承擔相應的法律責任，并給予相應的紀律處分。
第二十八條涉嫌違法經營的，公司將依法報警，配合有關部門進行調查處理。
藥品養護管理制度 15
1.采購環節：設置有效期閾值，只采購有效期超過當前日期至少6個月的藥品，并要求供應商提供完整、準確的效期證明。
2.庫存管理：利用電子系統記錄每批藥品的入庫日期和有效期，定期生成效期預警報告，提醒及時處理。
3.銷售策略：實施“先進先出”原則，優先銷售接近有效期的藥品。對即將過期的藥品進行促銷活動，減少庫存壓力。
4.員工教育：定期組織培訓，使員工了解藥品有效期的重要性，掌握檢查和處理過期藥品的方法。
5.廢棄流程：與專業廢棄物處理公司合作，確保過期藥品的合規廢棄，并記錄廢棄過程，以備查證。
在執行這些方案時，企業應持續優化流程，定期評估管理制度的效果，及時調整策略，以適應不斷變化的'市場環境和法規要求。通過這樣的全面管理，企業可以確保藥品的有效性，維護消費者權益，同時提升自身的運營效率和合規性。
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1.建立設備采購審批委員會，負責設備選型、采購決策，確保設備采購的科學性和合理性。
2.設立專門的設備管理部門，負責設備的日常管理，包括設備登記、使用指導、維護維修等。
3.制定詳細的操作手冊和應急預案，規范設備使用，提高應對突發情況的能力。
4.定期組織設備安全培訓，增強員工的安全意識和應急處理能力。
5.引入第三方檢測機構，定期對設備進行性能評估，確保其符合醫療標準。
6.實施設備績效考核，將設備使用效率納入科室和個人的.考核指標，促進設備的有效利用。
7.設立設備報廢和更新的標準，結合設備狀態和醫療技術發展，適時更新設備。
8.優化設備信息管理系統，實現設備信息的電子化，提高信息查詢和報告的效率。
藥品養護管理制度 17
為促進高危藥品的安全、有效、合理的使用，減少不良反應，結合我院實際用藥情況，由藥劑科、護理部及醫務科共同制定高危藥品管理制度和目錄。
1、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質制劑、胰島素制劑、肌肉松弛劑、細胞毒性藥品及血管活性藥物等，詳見高危藥品目錄。
2、定期對高危藥品目錄進行更新，新引進高危藥品時須經過充分論證，引進后及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應用。
3、高危藥品在滿足藥品使用說明書的儲存要求的.基礎上，存放處應相對集中，并盡量避免與其他藥品混合存放。
4、高危藥品存放藥架應有醒目的標識，設置紅色白底標簽提醒醫務人員注意。
5、高危藥品應嚴格按藥品使用說明書要求使用，對超常規使用時應再次核對確認。電子系統在顯示高危藥品時，均以黃色背景、加粗字樣顯示，起到警示作用。
6、高危藥品在使用時，嚴格執行給藥的5R原則，核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項內容;對使用高危藥物的病人，要加強監測，一旦發現異常情況，立即與主診醫生交流及時處理。
7、高危藥品調劑和臨床使用實行雙人復核制度，確保調劑和使用的準確無誤。
8、各科室應加強對高危險藥品的效期管理，保持先進先出，保證安全有效。藥劑科每季度盤點，病區護士站每日清點。
9、護理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外)，如確實需要，須單獨貯存在固定的地方，貯存處有醒目標簽紙標志，限量存放，并定期(每季)核查備用情況。
10、各科室應加強對高危險藥品的養護工作，嚴格控制藥品存放條件，嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放。
11、藥劑科應定期和臨床醫護人員溝通，加強對高危險藥品的不良反應監測，并定期總結匯總，及時反饋給臨床醫護人員。定期排查醫院內使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發音相似的藥品清單，并采取相應的防范措施。
12、附件1、2：高危藥品目錄。
藥品養護管理制度 18
1、為確保事件突發時能迅速反應，有效采取相應措施，保證發生突發性緊急事件時的藥品供應，保障病患健康與生命安全，維護社會秩序，特制定此應急制度。醫院內部突發情況，如臨時停電或his系統故障等，亦按此制度處理。
2、突發事件一般是指突然發生、造成或可能造成嚴重損害的事件。比如大規模傳染病、地震、水災、颶風等自然災害，核輻射、集體食物中毒等。
3、發生突發事件時，由當班人員立即直接通知各部門負責人及藥劑科主任，由藥劑科主任負責協調安排應急工作，各部門負責人進入緊急待命狀態，保持24小時通訊通暢，所有工作人員一律服從指揮，按要求各司其職。如有必要，藥劑科可隨時組建突發事件藥品供應小組，負責準備、調配所需藥品。
4、急診藥房開啟綠色通道，由醫生開具手工處方，急診收費加蓋綠色通道章，隨即調配處方，待事件穩態后統一結算入賬。
5、各病區急用藥品，優先按醫囑發藥；若醫囑暫未輸入系統的，則憑診療醫生或護士臨時借條發放給相應專職護工；夜間用藥，則由急診藥房負責調配。
6、若突發事件所需藥品出現短缺現象，則藥劑科藥首先科室內進行緊急調撥，同時藥庫根據實際情況立即采購補貨，并要求供貨公司緊急送貨或向其他醫院調撥等各種方法保證突發事件藥品供應。
7、若處理突發事件所需使用藥品未在本院藥品使用目錄中，則由診治科室主任提交臨時用藥申請報告，經藥劑科主任、分管院長批準，藥庫立即進行緊急采購，緊急送貨時間。
8、若事件情況緊急或牽涉面較廣時，則由藥劑科主任向分管院長及醫院藥事管理與藥物治療學委員會匯報，由醫院統一安排處理。
9、臨床各部門配備急救、搶救用藥，各部門可根據各自�？魄闆r向藥劑科申報請領其他搶救用藥，藥品使用后應及時補足，定期養護，除護理部每月進行專項檢查外，藥劑科每季度安排藥劑人員檢查相應部門搶救車藥品備用及效期情況，檢查結果及時反饋被查科室，必要時將結果匯總給護理部。
10、醫院內部突發情況(臨時停電或his故障等)，門急診藥房則根據收費處備用機制的運行情況，使用相應的'應急流程：
(1)收費處備用收費系統可運行：
醫生開具手工處方，收費處按手工處方進行收費(必要時，藥劑人員現場指導)，門急診藥房根據手工處方進行發藥，并登記該病員就診號，故障完畢后進行處方確認；
(2)收費處備用收費系統無法運行：
醫生開具手工處方，門急診藥房進行手工劃價，收費處收費，門急診藥房根據手工處方進行發藥，并登記該病員就診號，故障完畢后進行處方確認；
11、醫院內部突發情況(臨時停電或his故障等)，病區藥房使用應急流程：
醫生開具手工醫囑單，藥劑人員配方，故障完畢后進行處方補登。在突發情況期間，停止退藥操作和出院操作。
12、門、急診藥品的價格his系統每天進行更新，以確保單機版進行劃價。
13、各部門日常應準備應急電源，并定時維護修理，部門人員聯系電話及時更新，保證突發情況時通訊正常。
14、突發事件結束后，藥劑科應對該次突發事件藥品供應應急體系的運行情況進行總結評價，發現問題，及時作出改進，積累寶貴經驗，提高應急處理能力及完善應急系統。
15、藥劑科應定期組織培訓，讓全體藥劑科工作人員都了解突發事件應急方案內容，熟悉處理程序。
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