處方審核管理制度

處方審核管理制度（精選13篇）

　　現如今，大家逐漸認識到制度的重要性，制度一經制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動的準則和依據。那么擬定制度真的很難嗎？以下是小編為大家收集的處方審核管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

　　處方審核管理制度 1

　　1、目的：為加強中藥飲片的經營管理,確保科學、合理、安全地經營中藥飲片。

　　2、依據：《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》

　　3、適用范圍：門店中藥飲片經營的全過程

　　4、責任人：中藥飲片調配、復核、銷售人員

　　5、內容：

　　5.1門店所經營的中藥飲片必須從配送公司購進。

　　5.2門店所購進的中藥飲片應有包裝,并附有質量合格的標志,每件包裝上應標明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。

　　5.3購進進口中藥飲片的.應有加本公司質管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。

　　5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

　　5.5中藥飲片裝斗前應做質量復核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應標明中藥飲片名稱。

　　5.6調配中藥飲片的處方必須經執業中藥師審核后方可調配、銷售。審核、調配和銷售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

　　5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷售,必要時經處方醫師更正或重新簽字,方可調配、銷售。

　　5.8嚴格按配方、發藥操作規程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發藥的程序。

　　5.9按方配制,稱準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應先自行核對,無誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無誤后簽字方可發給顧客。

　　5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。

　　5.11經營中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。

　　5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備,并按其不同特性進行養護。

　　處方審核管理制度 2

　　一、為加強藥品處方的管理，確保企業處方銷售的合法性和準確性，依據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》以及有關法律法規制定本制度。

　　二、銷售處方藥時，應由從業藥師對處方進行審核并簽字或蓋章后，方可依據處方調配、銷售，銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。

　　三、處方必須有從業藥師簽名，方可調配;

　　四、對有配伍禁忌或超劑量的'處方，應當拒絕調配、銷售，必要時，需經原處方醫生更正后或重簽字方可調配和銷售。

　　五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

　　六、處方藥銷售后要做好記錄，處方保存兩年備查。顧客必須取回處方時，應做好處方登記。

　　七、處方所寫內容模糊不清或已被涂改時，不得銷售。

　　處方審核管理制度 3

　　第一條為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據《中共中央、國務院關于衛生改革與發展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。

　　第二條根據藥品品種、規格、適應癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理。

　　處方藥必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用；非處方藥不需要憑執業醫師或執業助理醫師處方即可自行判斷、購買和使用。

　　第三條國家藥品監督管理局負責處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。各級藥品監督管理部門負責轄區內處方藥與非處方藥分類管理的組織實施和監督管理。

　　第四條國家藥品監督管理局負責非處方藥目錄的遴選、審批、發布和調整工作。

　　第五條處方藥、非處方藥生產企業必須具有《藥品生產企業許可證》，其生產品種必須取得藥品批準文號。

　　第六條非處方藥標簽和說明書除符合規定外，用語應當科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用。非處方藥的標簽和說明書必須經國家藥品監督管理局批準。

　　第七條非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識，必須符合質量要求，方便儲存、運輸和使用。每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書。

　　第八條根據藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。經營處方藥、非處方藥的`批發企業和經營處方藥、甲類非處方藥的零售企業必須具有《藥品經營企業許可證》。

　　經省級藥品監督管理部門或其授權的藥品監督管理部門批準的其它商業企業可以零售乙類非處方藥。

　　第九條零售乙類非處方藥的商業企業必須配備專職的具有高中以上文化程度，經專業培訓后，由省級藥品監督管理部門或其授權的藥品監督管理部門考核合格并取得上崗證的人員。

　　第十條醫療機構根據醫療需要可以決定或推薦使用非處方藥。

　　第十一條消費者有權自主選購非處方藥，并須按非處方藥標簽和說明書所示內容使用。

　　第十二條處方藥只準在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳，非處方藥經審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。

　　第十三條處方藥與非處方藥分類管理有關審批、流通、廣告等具體辦法另行制定。

　　第十四條本辦法由國家藥品監督管理局負責解釋。

　　處方審核管理制度 4

　　一、已取得衛生行政主管部門發放的《鄉村醫生執業證書》的鄉村醫生方可按核準的執業地點和診療科目開展醫療保健活動。

　　二、處方標準由衛生部統一規定，除醫療機名稱構外，處方格式的其他項目不得做任何改動。

　　三、每張處方限于一名患者用藥，處方一般用蘭、黑鋼筆水書寫，字跡端正清楚，不得涂改。如有涂改，醫生須在涂改處簽名并注明修改日期。患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。有多個臨床診斷時，“臨床診斷”如寫主要診斷。診斷不明確時寫主要癥狀加待查。

　　四、藥品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的`英文名稱書寫;書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫。藥品的用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名。處方空白處應劃一斜線，以示處方完畢。需要皮試的藥物應注明“皮試”。

　　五、藥品名稱要使用經藥品監督管理部門批準并公布的藥品通用名稱，也可以使用衛生部公布的藥品習慣名稱開具處方。西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張處方，每張處方不得超過5種藥品。中藥飲片應當單獨開具處方。中藥飲片處方的書寫，一般應當按照“君、臣、佐、使”的排列;調劑、煎煮的特別要求注明在藥品的右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等;對飲片的產地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明。處方空白處應劃一斜線以視處方完畢。

　　六、藥品劑量與數量一律用阿拉伯數字書寫。劑量應當使用法定劑量單位。重量以克(g)、毫克(mg)、為單位;容量以升(L)毫升(ml)為單位;國際單位(I.u)、單位(U);中藥飲片以(g)為單位。

　　七、處方當日有效。處方一般不得超過7日用量。

　　八、處方由藥學專業技術人員或鄉村醫生調配，并遵守調劑守則，做到(四查十對)，對處方所列藥品等不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌，超劑量或不合規定等錯誤處方，有權拒絕調配。發付藥品時應對患者(或家屬)進行相應的用藥交待與指導。

　　九、處方應按規定時限保存1年。

　　十、發生醫療差錯或醫療事故爭議時，應保存原始證據，不得修改或銷毀，并如實向衛生行政部門報告。

　　處方審核管理制度 5

　　1.目的:加強處方藥品的'管理,確保本公司處方藥銷售的合法性和準確性。

　　2.依據:《藥品經營質量管理規范》第81條

　　3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。

　　4.責任:執業藥師或藥師對本制度的實施負責。

　　5.內容:

　　5.1銷售處方藥時,應由執業藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學技術人員對處方進行審核并簽字或蓋章后,方可依據處方調配、銷售,銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,如顧客不肯留下處方,執業藥師或藥師必須將處方內容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導下購買和使用。

　　5.2銷售處方藥必須憑醫師開具的處方,方可調配。

　　5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。

　　5.4處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應做好處方登記。

　　5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,應拒絕調配、銷售。必要時,需經原處方醫師更正或重新簽字后方可調配和銷售。

　　5.6處方所寫內容模糊不清或已被涂改時,不得調配。

　　處方審核管理制度 6

　　一、處方調劑人員必須經專業或，考試合格并取得職業資格證書后方可上崗。

　　二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。

　　三、審方人員收到處方后，認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫師簽章，如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，就向顧客說明情況，經處方醫師更正重新簽章方可配方，否則拒絕調劑。

　　四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。

　　五、特殊管理藥品的調節器具必須嚴格執行有關特殊管理藥品的管理規定，凡不合乎規定者不得調配。

　　六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱，多劑處方必須堅持四戥分稱，以保證計量準確。

　　七、凡需特殊處理的飲片應按規定處理，需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。

　　八、調配處方時，應按處方依次進行，調配完畢，經核對無誤后，調配及核對人均應簽章，再投藥給顧客。

　　九、發藥時應認真核對患者姓名，藥劑貼數，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的.“藥引”以及煎煮方法服法等。

　　十、處方藥中的粉針，大容量注射劑，小容量注射劑和麻醉中藥，醫療用毒性藥品，第二類精神的藥品必須憑處方，并做好記錄，處方留存二年備查。

　　處方審核管理制度 7

　　非處方藥管理制度是企業管理的重要組成部分，旨在確保藥品的安全、有效和合理使用，保障公眾健康。其主要內容涉及藥品的采購、存儲、銷售、宣傳及售后服務等多個環節。

　　內容概述：

　　1. 藥品采購：規定非處方藥的供應商資質審核、藥品質量檢驗標準以及采購流程。

　　2. 存儲管理：涵蓋藥品的`儲存條件、庫存管理、有效期管理和過期藥品處理。

　　3. 銷售規定：明確非處方藥的銷售范圍、銷售人員資格、銷售記錄的保存與核對。

　　4. 宣傳推廣：規范藥品廣告內容，禁止誤導性宣傳，確保消費者獲取準確信息。

　　5. 售后服務：建立完善的退換貨機制，提供用藥咨詢和不良反應報告渠道。

　　處方審核管理制度 8

　　1、目的:

　　加強中藥飲片的經營管理，確保科學、合理、安全地經營中藥飲片。

　　2、依據:

　　《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》

　　3、適用范圍:

　　門店中藥飲片經營的全過程

　　4、責任人:

　　中藥飲片調配、復核、銷售人員

　　5、內容:

　　5.1門店所經營的中藥飲片必須從配送公司購進。

　　5.2門店所購進的中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志，每件包裝上應標明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。

　　5.3購進進口中藥飲片的應有加本公司質管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。

　　5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

　　5.5中藥飲片裝斗前應做質量復核、凈選、過篩后裝斗，做好裝斗復核記錄，不得錯斗、串斗，及時清理格斗，防止混藥，斗前應標明中藥飲片名稱。

　　5.6調配中藥飲片的處方必須經執業中藥師審核后方可調配、銷售。審核、調配和銷售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

　　5.7對有配伍禁忌或超劑量的`處方應當拒絕調配銷售，必要時經處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷售。

　　5.8嚴格按配方、發藥操作規程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發藥的程序。

　　5.9按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%，處方配完后應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤后簽字方可發給顧客。

　　5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。

　　5.11經營中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。

　　5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備，并按其不同特性進行養護。

　　處方審核管理制度 9

　　根據衛生部和國家中醫藥管理局《處方管理辦法(實行)》，制定《處方管理制度》。處方的開具、審核、調劑、保管必須嚴格按照制度執行。

　　一、處方是由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的，由藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為發藥憑證的醫療用藥的醫療文書。

　　二、經注冊的執業醫師具有處方權。注冊的執業助理醫師開局的處方須經執業醫師簽字后才有效。

　　三、醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品說明書中的藥品適應癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。

　　開局麻醉的藥品、精神的藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴格遵守國家有關法律、法規和醫院相關規定。

　　四、處方為開具當日有效。特別情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師注明有效期限，但有效期限最長不得超過3天。

　　五、處方格式由三部分組成：

　　（1）前記：包括本院名陳、處方編號、費別、患者姓名、年齡、門診或住院號、科別和床位號、臨床診斷、開具日期。

　　（2）正文：以Rp標示，分列藥品名稱、規格、數量、用法用量。

　　（3）后記：醫師簽名，藥品金額以及審核、調配、核對、發藥的.藥學人員簽名。

　　六、處方為四色格式：麻醉的藥品處方為淡紅色、急診處方為淡黃色、兒科處方為綠色、普通處方為白色。并在右上角以文字注明。

　　七、處方書寫必須符合下列規則：

　　（1）處方記載的患者一般項目應清晰、完整，并與病歷記載相一致。

　　（2）處方自己應當清楚，不得涂改。如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。

　　（3）處方一律用規范的中文或英文名稱書寫。不得使用假藥名縮寫或寫代號。書寫藥品名稱、劑量、用法、用量要準確規范，不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。

　　（4）年齡必須寫實足年齡，嬰幼兒寫日、月齡（必要時注明體重）。西藥、中成藥處方每一種藥品須另起一行。每張處方不得超過五種藥。

　　（5）用量一般應按照藥品說明書中的常用劑量使用，特殊情況徐超劑量使用時，應注明原因并再次簽名。

　　（6）為便于藥學專業人員審核處方，醫師開具處方時，除特殊情況外必須注明臨床診斷。

　　（7）開具處方后的空白處應劃一斜線，以示處方完畢。

　　（8）處方醫師的簽名式樣必須與在藥學部門留樣備查的式

　　處方審核管理制度 10

　　處方管理制度是醫療機構管理的重要組成部分，旨在確保醫療服務質量，保障患者安全，以及合理使用醫藥資源。其主要內容包括以下幾個方面：

　　1. 處方的開具、審核與執行流程

　　2. 處方的標準化格式與內容規定

　　3. 處方權限的設定與醫生資質要求

　　4. 處方藥物的分類與使用管理

　　5. 處方的'記錄與存檔制度

　　6. 處方的監控與審計機制

　　7. 處方錯誤的預防與處理程序

　　內容概述：

　　1. 法規遵守：確保處方管理制度符合國家及地方的相關法律法規，如《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》等。

　　2. 醫療人員培訓：定期對醫護人員進行處方知識與技能的培訓，提高其處方開具的準確性和合規性。

　　3. 藥品管理：規范藥品的采購、儲存、調配和使用，防止濫用和誤用。

　　4. 信息系統：利用信息化手段，實現處方的電子化管理，提高效率，減少人為錯誤。

　　5. 審計與評估：定期對處方進行審計，評估處方管理制度的執行效果，及時調整和完善。

　　處方審核管理制度 11

　　處方管理制度是一種企業內部管理機制，旨在規范處方的開具、審核、執行和記錄流程，確保醫療服務的安全性和有效性。它涵蓋了從醫生處方的開具到藥品分發的.全過程，旨在提高醫療質量，保障患者權益，防止濫用和誤用藥物。

　　內容概述：

　　1. 處方標準：明確處方的基本格式、內容要求和醫生簽名規定，確保處方的清晰性和可讀性。

　　2. 處方權限：設定醫生的處方權，根據其專業資格和經驗確定可開具的藥品種類和劑量。

　　3. 處方審核：設立審核機制，對處方的合理性、必要性和安全性進行審查。

　　4. 藥品調配：規定藥品調配流程，確保正確無誤地按照處方配藥。

　　5. 記錄管理：規定處方的保存期限和方式，便于追溯和審計。

　　6. 教育培訓：定期對醫務人員進行處方管理制度的培訓和教育。

　　7. 監控與評估：建立監控系統，定期評估處方管理制度的執行效果。

　　處方審核管理制度 12

　　醫院處方管理制度監督是對醫療機構處方開具、審核、調配、核對及用藥指導全過程的管理和監管，旨在確保醫療質量和患者安全。這一制度涉及多個環節，涵蓋了醫生、藥師、護士以及醫院管理層的角色和職責。

　　內容概述：

　　1. 處方開具規范：規定醫生應根據患者的'病情合理開具處方，避免過度用藥或濫用藥物。

　　2. 處方審核制度：藥師需對處方進行審核，確認其合規性、合理性和安全性。

　　3. 藥品調配與核對：藥師和護士共同負責藥品的調配與核對，確保患者得到正確的藥物。

　　4. 用藥指導：提供患者用藥教育，確保他們了解如何正確使用藥物。

　　5. 數據記錄與管理：所有處方活動需詳細記錄，便于追蹤和分析。

　　6. 培訓與教育：定期對醫務人員進行處方管理制度的培訓和教育，提升其專業素養。

　　7. 監督與評估：醫院管理層定期對處方管理制度的執行情況進行監督和評估，及時發現并解決問題。

　　處方審核管理制度 13

　　門診處方管理制度是醫療機構日常運營的重要組成部分，旨在規范醫生開具處方的行為，確保醫療質量和患者安全。該制度涵蓋處方的開具、審核、執行、記錄和監控等多個環節，旨在實現藥品使用的合理化、科學化。

　　內容概述：

　　1. 處方權限：明確醫生開具處方的資格和權限，如職稱、專業背景等。

　　2. 處方格式：規定處方的格式、內容和填寫要求，包括患者信息、藥品名稱、劑量、用法、療程等。

　　3. 藥品選擇：強調合理用藥原則，防止過度使用抗生素、激素等藥物。

　　4. 審核流程：設定處方審核機制，確保處方的合規性。

　　5. 記錄管理：規定處方記錄的.保存期限和查閱規定。

　　6. 教育培訓：定期對醫務人員進行處方管理的培訓和考核。

　　7. 監控與反饋：建立處方監控系統，對異常處方進行追蹤和反饋。

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